按照非处方药管理规定，非处方药（）。 必须开架自选。 不能开架自选。 可开架、也可不开架自选。 有患者亲自选购。
零售药店按下原则陈列药品（）。 非药品和药品分开。 非药品和药品混放。 麻醉品专柜。 内服药和外用药混放。
合法销售单位必须有（）。 《药品经营许可证》和《卫生许可证》。 《药品经营许可证》和《高新企业证》。 《药品经营许可证》和《营业执照》。 《营业执照》和《卫生许可证》。
以下哪些不宜做电复律 阵发性室性心动过速 。 低血钾 。 洋地黄中毒 。 室颤 。
国外厂商必须提供国家药监局核发的（），才可签订进口合同。 检验报告证明。 药品生产许可证。 营业执照。 进口药品注册证。
药品购进记录保存至有效期后1年，但不得少于（）年。
