药物在组织中浓度下降一半所需的时间。临床给药间隔时间的主要参考依据。反映药物在体内生物转化的情况。如果某药半衰期为6小时，那么，服药12小时后，血药浓。
机体对某药敏感性降低，对另一药敏感性也降低。机体对药物的敏感性特别低，一般剂量不易出现反应中。生理依赖性。心理依赖性。
引起瞳孔扩大。可引起呼吸抑制。可引起共济失调。可引起急性心力衰竭。可引起再生障碍性贫血。
问题：
[单选] 下列药物合用时属于协同作用的是()
双香豆素与保泰松合用，抗凝作用增强。阿托品与碘解磷定合用解救有机磷农药中毒。氨甲蝶呤与新霉素合用。保泰松与利尿药合用。
左旋多巴与高蛋白饮食的相互影响结果。茶中的鞣质与生物碱类药物结合引起。降糖药与酒精之间的相互作用引起。可的松类药物升高肝糖元引起。
问题：
[单选] 下列药物或食品对肝药酶具有抑制作用的是()
烟草。苯妥英钠。青霉素。葡萄酒。
排泄加快。作用增强。代谢加快。暂时失去药理活性。更易透过血脑屏障。
