问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门。国务院药品监督管理部门。县级以上人民政府药品监督管理部门。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂（）
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准。须经国务院卫生行政部门批准。须经国务院药品监督管理部门批准。须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是（）
进口药品。中成药。生化药品。医疗机构配制的制剂。以上均不对。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）
国务院卫生行政部门。国务院药品监督管理部门。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。工商行政管理部门。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）
《进口药品注册证》或《医药产品注册证》。口岸药品监督管理部门出具的备案登记。口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》。口岸药检所检验报告。中国药品生物制品检定所出具的检验报告书。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行（）
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动。麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动。麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动。麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动。
问题：
[单选,B型题] 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）
国务院药品监督管理部门。国务院公安部门。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
保存1年备查。保存2年备查。保存3年备查。保存4年备查。保存5年备查。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）
国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门。国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门。国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门。国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门。国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）
要经国务院农业主管部门批准。要经国务院卫生主管部门批准。要经国务院药品监督管理部门批准。要经国家食品药品监督管理局批准。要经国务院公安部门批准。
