问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）
应当立即停止实验研究活动。应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告。应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告。应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告。应当向国务院公安部门报告。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得以健康人为受试对象的是（）
麻醉药品和第二类精神药品的临床试验。麻醉药品的临床试验。精神药品的临床试验。麻醉药品和第一类精神药品的临床试验。麻醉药品和精神药品的临床试验。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）
从事第一类精神药品制剂生产的企业。从事第二类精神药品制剂生产的企业。从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业。从事麻醉药品生产的企业。从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（）
方便性。稳定性。普及性。经济性。安全性。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）
国务院药品监督管理部门规定的标志。国务院农业主管部门规定的标志。国务院卫生主管部门规定的标志。国家食品药品监督管理局规定的标志。国家药品不良反应监测中心规定的标志。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品经营企业不得经营（）
麻醉药品和第一类精神药品原料药。麻醉药品和第一类精神药品。麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药。麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。麻醉药品和精神药品。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）
麻醉药品和精神药品批发业务。第一类精神药品原料药批发业务。第一类精神药品批发业务。第二类精神药品原料药批发业务。第二类精神药品批发业务。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品交易（）
禁止使用现金进行。可以使用现金进行。个人可购买。个人不可购买。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品（）
并将处方保存1年备查。并将处方保存2年备查。并将处方保存3年备查。并将处方保存4年备查。并将处方保存5年备查。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品（）
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买。
