问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
临床需要而市场上没有供应的品种。临床、科研需要而市场上没有供应的品种。临床需要而市场上有供应或供应不足的品种。临床需要且市场上有供应的品种。临床需要而市场上供应不足的品种。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。药品广告只允许在批准的省内发布。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证。药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 新药生产批准文号的审批部门是（）
国家药品监督管理部门。省级药品监督管理部门。县以上药品监督管理部门。国家药典委员会。药品审评中心。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品质量理解正确的是（）
药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量。药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关。药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性。药品活性成分合格，药品的质量肯定合格。药品活性成分的含量越高，药品的质量越好。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据。处理药品质量事故的依据。处理医疗责任事故的依据。加强药品监督管理，指导临床用药的依据。加强药品监督管理，指导合理用药的依据。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职称的药学专业技术人员（药师）进行以下哪项，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书（）
审核、调配、核对。审核、调剂、保管。审查、调配、核查。审查、调剂、核对。审查、调配、保管。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于处方，下列说法错误的是（）
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。药品剂量与数量-律用阿拉伯数字书写。处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任。每张处方只限于一名患者的用药。毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《处方管理办法》，下列说法错误的是（）
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。药师调剂处方时必须做到"三查七对"。普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盏签章后有效。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）
期满后5个月。期满前5个月。期满前6个月。期满后6个月。期满前后6个月均可。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）
半年。1年。2年。3年。4年。
