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问题:

[单选] 生产毒性药品,每次配料时需复核人员()

A . 车间领导
B . 2人以上
C . 3人以上
D . 5人以上
E . 全车间人员

维生素C注射液处方:维生素C104g,亚硫酸氢钠2g,依地酸二钠0.05g,碳酸氢钠49g,注射用水加至1000ml。制备方法:在配制容器中,加处方量80%的注射用水,通二氧化碳至饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀,调节药液pH至6.0~6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤,溶液中通二氧化碳,并在二氧化碳气流下灌封,最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌。注射剂的主要附加剂包括() 镇痛剂。 着色剂。 抗氧剂。 抑菌剂。 等渗调节剂。 矫味剂。 组分A(100g)与组分B(200g)为水溶性的粉体药物,混合后不发生反应,临界相对湿度(CRH)分别为75%和81%。粉体的比表面积可用于表征() 粉体粒度的大小。 粉体的吸湿性。 粉体的密度。 粉体的吸附能力。 粉体的润湿性。 粉体的压缩性。 组分A(100g)与组分B(200g)为水溶性的粉体药物,混合后不发生反应,临界相对湿度(CRH)分别为75%和81%。测定粉体比表面积的方法是() 沉降法。 筛分法。 显微镜法。 库尔特记数法。 气体吸附法。 容器倾斜法。 主宰生命活动的是() 心。 脉。 脑。 肾。 髓。 桑叶配菊花属() 相使。 相须。 相杀。 相恶。 相反。 生产毒性药品,每次配料时需复核人员()
参考答案:

  参考解析

《医疗用毒性药品管理办法》第四条规定"药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。"故本题最佳答案为B。

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