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问题:

[单选] 国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。

A . 3个月
B . 6个月
C . 9个月
D . 12个月

热射病的主要发病机制为()。 大量出汗导致血容量不足。 机体脱水后补充大量淡水。 机体蓄热导致中枢体温调节功能障碍。 外周血管扩张致脑供血不足。 头部受强热辐射直接照射致脑组织水肿。 患者面白无华,唇色淡白,爪甲苍白,头晕眼花,心悸失眠,手足麻木,舌淡脉细,辨证当属()。 气虚证。 阳虚证。 血虚证。 阴虚证。 心脾两虚证。 从细菌形态结构上鉴别伤寒沙门氏菌与志贺氏菌的主要依据是() 荚膜的不同。 鞭毛的不同。 菌毛的不同。 芽孢的不同。 细胞壁的不同。 殿前都点检 矽尘作业指()。 接触含游离SiO2的粉尘作业。 接触含结合型SiO2的粉尘作业。 接触含游离SiO210%以上的粉尘作业。 接触含游离SiO230%以上的粉尘作业。 接触含游离SiO250%以上的粉尘作业。 国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。
参考答案:

  参考解析

本组题考查要点是"《中华人民共和国药品管理法实施条例》中的时限"。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条规定,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到认证申请之日起3个月内,按照国务院药品监督管理部门的规定,组织对申请认证的药品批发企业或者药品零售企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书。第三十二条规定,国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起12个月内对该试行期标准进行审查,对符合国务院药品监督管理部门规定的转正要求的,转为正式标准。

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