根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。 1；3。 2；3。 1；2。 1；2。
对危害进行评估的依据是（） 对健康危害的严重性。 危害发生的可能性。 终端产品的可接受水平。 a＋b。
（）是衡量产品质量的主要依据。 检验规范。 工艺文件。 产品技术标准。 销售、贮运办法。
根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（） 合法性和经济性。 经济性和质量情况。 合法性和质量基本情况。 剂型和质量情况。
质量工作必须纳人法制轨道，使得质量工作（）。 有法可依。 有法必依。 走向正轨。 规范化。
对1L牛乳包装而言，如果原始芽孢数为100个/ml，达到杀菌牛乳成品的商业标准，SE值为（）。
