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血压计袖带属于（） 超高度危险性物品。 高度危险性物品。 中度危险性物品。 低度危险性物品。 非危险性物品。
负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是（） 省级药品监督管理部门。 省级卫生管理部门。 国家食品药品监督管理总局药品审评中心。 卫生与计划生育委员会。 市级药品监督管理部门。
依评价主体的不同，医德评价可分为两种，它们是（） 病人评价和家属评价。 院长评价和同事评价。 社会评价和自我评价。 外在评价和自我评价。 社会评价和内在评价。
省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（） 1。 3。 5。 7。 15。
网络信息发布系统主界面的（）窗口中，有【源稿库】、【图片库】、【编辑库】、【发布库】、【系统管理】和【帮助】按钮。
