洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为（）勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。
（） ["马钱子的中成药是","追风丸","舒筋丸","紫金锭","祛风止痛片","三七伤药片"]
药品生产企业生产管理和质量管理部门负责人（）互相兼任。
用于测定蛋白质相对分子质量的方法是（） ["260/280nm紫外吸收比值","SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳","凯氏定氮法","荧光分光光度法","Folin酚试剂法"]
每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
