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问题:

[单选] 次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是哪种疾病的主要原因()

A . 痛风
B . Lesch-Nyhan综合征
C . 乳清酸尿症
D . 严重联合免疫缺陷病
E . Tay-Sachs病

下列有关食管心房调搏的描述,不正确的是(). 对常见室上性心动过速发生机制的判断可提供帮助。 诱发和终止房室结折返性心动过速。 有助于鉴别室上性心动过速伴室内差异性传导与室性心动过速。 有助于对自主神经功能的检测。 有助于确定病态窦房结综合征的诊断。 男,36岁,反复痰中带血或大咯血3年,无低热、盗汗。查体:左下肺局限性、固定性湿啰音,胸片示:左下肺纹理增粗紊乱,呈卷毛状,余未见异常,最可能的诊断是()。 慢性支气管炎。 支气管扩张。 浸润型肺结核。 支气管内膜结核。 风心病二尖瓣狭窄。 大脑:() 由两个半球构成。 每个半球分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶和岛叶。 表面为灰质,由神经细胞构成。 其下为白质,由神经纤维构成。 白质内有些神经核团。 诊断室速最有力的心电图证据是() 心率140~200次/分。 R-R>P-P(房室分离)。 QRS波群增宽>0.12s。 出现心室夺获或室性融合波。 节律整齐或轻度不齐。 互色曼(Wasserman)氏征有下列一些症状() 由L2-4组成的股神经损害表现出来(刺激症状)。 大腿前面皮肤感觉过敏。 拉撒革氏征阳性。 大腿前面有局限性烧灼样疼痛。 运动时加重。 次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是哪种疾病的主要原因()
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