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问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] G-6-PD缺乏病()

A . 遗传性红细胞膜结构异常
B . 遗传性红细胞内酶缺陷
C . 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
D . 遗传性珠蛋白肽链量异常
E . 遗传性珠蛋白肽分子结构异常

化脓性中耳炎最常见感染途径为() 血源途径。 外耳道鼓膜途径。 耳咽管途径。 耳廓感染蔓延。 下呼吸道感染蔓延。 ICU的收治对象不包括() 休克病人。 大手术病人。 急性肾衰竭病人。 器官移植病人。 终末期肿瘤病人。 3个月小儿,母乳喂养,一般状态良好,肝肋下2cm,脾肋下未触及,Hb100g/L,RBC3.0×1012/L,MCV83fl,MCH28pg,MCHC32%,最可能的诊断是() 生理性贫血。 再生障碍性贫血。 营养性缺铁性贫血。 地中海贫血。 营养性巨幼红细胞性贫血。 鼻导管吸氧,氧流量为3L/min,FiO2是() 0.24。 0.28。 0.33。 0.36。 0.40。 急性中耳炎病变主要位于() 外耳道。 鼓室。 耳廓。 内耳。 半规管。 G-6-PD缺乏病()
参考答案:

  参考解析

G-6-PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷;PNH是红细胞膜的获得性缺陷,即由于造血干细胞水平的基因突变,导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇(CPI)锚连膜蛋白缺陷,不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解的蛋白质所致。

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