登录
注册
欢迎来到问答库
问答库官网
搜索答案
网站首页
建筑工程
IT认证
资格考试
会计考试
医药考试
外语考试
外贸考试
学历考试
当前位置:职业卫生法规知识竞赛题库>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
问题:
[填空题] 对需控制热原或细菌内毒素污染水平的生产工艺,应当在设备()验证文件中有详细阐述。
残留物的限度标准应当切实可行,并根据()来确定。 应当采用()分析方法检测残留物或污染物。 按照应用场合的不同,可将SDH光接口分为以下哪几类:() ["超长距离局间通信光接口","长距离局间通信光接口","短距离局间通信光接口","局内通信光接口"] 专用生产设备且产品质量稳定的,可采用()确定可接受限度。 SDH网元的时钟源有()。 ["线路时钟源","支路时钟源","内部时钟源","外部时钟源"] 对需控制热原或细菌内毒素污染水平的生产工艺,应当在设备()验证文件中有详细阐述。
参考答案:
查看
●
参考解析
本题暂无解析
相关题目:
残留物的限度标准应当切实可行,并根据()来确定。
应当采用()分析方法检测残留物或污染物。
按照应用场合的不同,可将SDH光接口分为以下哪几类:()
专用生产设备且产品质量稳定的,可采用()确定可接受限度。
SDH网元的时钟源有()。
在线 客服
相关内容
●
1L411010通信网题库
●
1L411040移动通信系统题库
●
1L411050交换系统题库
●
1L412010机房设备及天馈线安装要求题库
●
1Z301000建设工程基本法律知识题库
●
1Z303000建设工程发承包法律制度题库
●
1Z306000建设工程安全生产法律制度题库
●
1Z308000解决建设工程纠纷法律制度题库
相关标签
公务员
考试
尔雅
论文
作业
考研资料