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2018年山东大学生命科学学院915细胞生物学[专业学位]考研核心题库

  摘要

一、名词解释

1.

【答案】的中文名称是信号转导。信号转导是指一个细胞发出的信息,可通过介质传递到另一个细胞并产生相应的反应的过程,是一种复杂的系统通讯活动及协助细胞的活动。信号转导可以实现细胞间通讯,是协调多细胞生物细胞间功能、控制细胞的生长和分裂、组织发生与形态建成所必需的关键过程。

2.

线粒体嵴

【答案】

线粒体内膜向基质折褶形成的结构称作嵴嵴的形成使内膜的表面积大大增加。嵴有两种排列方式:一是片状,另一种是管状。线粒体嵴的数目、形态和排列在不同种类的细胞中差别很大。一般来说,需能多的细胞,不仅线粒体多,而且线粒体嵴的数目也多。

3.

信号斑

【答案】

信号斑

移与定位。

4.

光脱色荧光恢复技术

【答案】

光脱色荧光恢复技术是指用荧光素标记膜蛋白或膜脂,然后用激光束照射细胞表面某一区域,使被照射区的荧光逐渐变暗,停止照射后,由于膜的流动性,变暗区域的亮度逐渐増加,最后恢复,根据荧光恢复的速度可推算出膜蛋白或膜脂的扩散速率的一种技术。该技术是研究膜蛋白或膜脂流动性的基本试验技术之一。5.

【答案】

细胞色素是光面内质网上的一类含铁的膜整合蛋白,

在波长处具有最高吸收值,可将有毒物质以及类固醇和脂肪酸羟基化,改变它们的水溶性,从而排出体外。

6.

非共生起源学说

【答案】

非共生起源学说是指认为真核细胞的前身是一个进化上比较高等的好氧细菌,它比典型的原核细胞大,这样就要逐渐增加呼吸作用的膜表面的一种学说。开始是通过细菌细胞膜的内陷,扩张和分化(形成的双层膜分别将基因组包围在其中),后形成了线粒体、叶绿体和细胞核的雏形。

第 2 页,共 25 页是指存在于完成折叠的蛋白质中,是由几段信号肽形成的一个三维结构,该三维结构成为蛋白质分选的信号,被特异的蛋白质进一步识别从而指导蛋白质的转

7.

残质体

【答案】吞噬体在溶酶体的作用下水解消化,最终不能被消化的残余部分留在溶酶体内所形成的一种结构。

8.

【答案】的中文译名是转位酶,转位酶又称磷脂转位蛋白,可将磷脂从膜的一侧翻转到另一侧,且对磷脂移动具有选择性,对保证膜中磷脂分布的不对称性有重要作用。9.

【答案】

胞凋亡的一种方法。

其原理是将单个细胞悬浮于琼脂糖凝胶中,经裂解处理后,再在电场中进行短时间的电泳,并用荧光染料染色,凋亡细胞中形成的DNA 降解片段,在电场中泳动速度较快,使细胞核呈现出一种彗星式的图案;而正常的无DNA 断裂的核在泳动时保持圆球形。

10.有丝分裂器

【答案】有丝分裂器是一个动态的结构,在中期细胞中包括两部分:①纺锤体,是由对称的微管束组成的形似橄榄球的结构,在细胞的赤道板被染色体一分为二;②星体,在纺锤体的两端各有一个,为一簇呈放射状的微管。

11.GFP

【答案】GFP 的中文名称是绿色荧光蛋白,是指在水母中发现的,在蓝色波长范围的光线激发下,会发出绿色荧光的蛋白质。其在氧化状态下产生荧光,强还原剂能使GFP 转变为非荧光形式。GFP 作为一种基因标志,可以进行蛋白质定位,研究蛋白质的分布、合成和降解以及运动等性质。

12.简单扩散。

【答案】简单扩散又称自由扩散,属被动运转的一种,是指脂溶性物质或分子质量小且不带电荷的物质在膜内外存在浓度差的条件下沿着浓度梯度通过细胞质膜的现象。分子或离子的这种自由扩散方式的跨膜运转,不需要细胞提供能量,也不需要膜蛋白的协助,

13

活性

蛋白【答案】

是原癌基因蛋白常与的产物,

相对分子质量为

属单体蛋白,

具有弱的酶结合,定位于细胞质膜内表面,当特异配体与受体酪氨酸激酶或其他细的中文名称是彗星电泳法。彗星电泳法是通过细胞生化特征变化鉴定细胞表面受体结合后会将其激活。在信号从细胞表面受体传递到细胞核内的过程中发挥重要作用。

14.

分子伴侣

【答案】

分子伴侣是指在细胞中的某些可以识别正在合成的多肽或部分

第 3 页,共 25 页

折叠的多肽,并与多肽的某些部位相结合,从而帮助这些多肽转运、折叠或装配,但本身并不参与最终产物形成的蛋白质分子,

如信号识别颗粒和

15.

核定位信号

【答案】存在于亲核蛋白中的一段富含碱性氨基酸残基的序列,保证亲核蛋白质能通过核孔复合体转运到细胞核内。该序列可以是连续的序列,也可以是分段的,存在于亲核蛋白的不同部位,在指导完成核输入后不被切除,有分选信号的功能。核定为信号是亲核蛋白进核的必要条件而不是充分条件。蛋白家族。

二、简答题

16.在基因敲除试验中,需要进行外源基因的转移,请说明为什么要用胚胎干细胞作为受体?请你展望胚胎干细胞培养的应用前景。

【答案】胚胎干细胞(ES )来源于正常的二倍体胚胎细胞,具有完整的核型,形成嵌合体动物的效率高,且可在体外长期培养,只要条件适宜,细胞可只分裂而不分化地连续传代,且保持多能性。自20世纪80年代末发明基因敲除技术以来,ES 细胞已成为制作嵌合体、获取转基因动物的一种重要途径。

(1)选择ES 细胞作为受体的原因

①ES 细胞具有多能性,而且可以在体外培养和传代,能够按照人们的意愿对其进行一定的操作,如外源基因的转化、克隆、增殖、冻存和显微操作等。实验证明,ES 细胞注射到囊胚腔中,可参与宿主胚胎的发育形成正常的胚胎,且形成嵌合体的效率高,并具有分化出各种组织的潜能,而且还能形成具有功能性的生殖细胞。

②ES 细胞在不同的生长条件下具有不同的功能状态,如在滋养层细胞上,ES 细胞呈未分化状态;在没有滋养层条件下经过诱导,ES 细胞可分化成多种细胞,甚至胚状体。

(2)ES 细胞培养的应用前景

可用于细胞分化、组织发生以及基因表达与调控研究等方面的生物学研究。

①在遗传工程方面,除了可用于制作嵌合体动物、进行遗传学研究外,还可以用作转基因动物的载体。

②在基础理论研究中,可以用于演示细胞分化、组织发生、癌变机制、基因表达、基因敲除和基因定位整合等。

③近年来,ES 细胞用于某些疾病临床治疗的研究也取得了一定的进展,在未来的研究中,无论在基础理论研究还是生物技术方面,ES 细胞都将成为重要的材料和工具。

17.讨论关于真核与原核细胞中翻译起始的主要区别。

【答案】

原核细胞与真核细胞翻译起始的主要差别来自

起始密码子上游区结合的能力。

(1

)原核细胞较不稳定,而且是多顺反子,

第 4 页,共 25 页本质的差异,

以及小亚基与介导下,

通过

的末端在