假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（） 常染色体显性遗传。 常染色体隐性遗传。 X连锁隐性遗传。 X连锁显性遗传。 多基因遗传。
9个月男婴，母乳喂养，不规则加辅食，面色苍白2个月，肝、脾未触及，RBC3．5×109／L，Hb80g／L，MCV68fl，MCH24pg，MCHC0．27，白细胞和PLT正常，网织红细胞0．01，其最可能诊断是（） 营养性巨幼细胞贫血。 营养性缺铁性贫血。 地中海贫血。 肺含铁血黄素沉着症。 铅中毒。
紫外光分光光度法属于（） 吸收光谱分析法。 发射光谱分析法。 散射光谱分析法。 荧光分析法。 反射光谱分析法。
外科感染严重的症状是（）。 局部红、肿、热、痛、功能障碍。 周围淋巴结肿大。 脉快、乏力、食欲不振。 感染性休克。 毒血症。
治疗惊厥持续状态，首选药物是（） 肌注苯巴比妥。 静脉缓注地西泮。 水合氯醛灌肠。 丙戊酸钠静注。 苯妥英钠静注。
假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是（）
