2017年武汉工程大学材料科学与工程学院807高分子物理考研冲刺密押题
● 摘要
一、名词解释
1． 高分子链的远程结构
【答案】远程结构是指整个高分子链的结构，是高分子链结构的第二个层次，包含高分子链的大小（质量）和形态（构象）两个方面。
2． 熔融纺丝
【答案】熔融纺丝是指将聚合物加热熔融，然后由喷丝头喷成细流，经冷凝牵引成为纤维。
3． 多分散系数
【答案】多分散系数d 是聚合物试样的重均相对分子质量与数均相对分子质量之比或为z 均
相对分子质量与重均相对分子质量之比。聚合物试样相对分子质量分布愈宽，多分散系数d 愈大。
4． 高分子溶液
【答案】高分子溶液是聚合物以分子状态分散在溶剂中所形成的均相混合物。
5． 粘流温度
【答案】粘流温度Tf 是高弹态与粘流态间的转变温度，也称软化温度。
6． 应变软化
【答案】应变软化是指材料试件经1次或多次加载和卸载后，进一步变形所需的应力比原来的要小，即应变后材料变软的现象。应变软化过程中，随着应力的加大，应变増长的速率加快。动态恢复、动态重结晶作用以及流体的加入等都有利于应变软化。
7． 凝胶
【答案】凝胶是指以化学键形成的交联结构高分子的溶胀体。加热不能溶解也不能熔融。
8． 介电损耗
【答案】介电损耗是指电介质在交变电场中，由于消耗部分电能而使电解质本身发热的现象。电解质中含有能导电的载流子，在外加电场作用下，产生导电电流，消耗掉一部分电能，转为热能。
二、简答题
9． 在同一坐标轴上画出聚乙烯（曲线1）和聚苯乙烯（曲线2）的熔体黏度-温度关系曲线。
【答案】见图。
图
聚乙烯与聚苯乙烯比较，聚乙烯是柔性高分子，聚苯乙烯为刚性高分子，因此聚苯乙烯的黏流活化能比聚乙烯大，也就是说聚苯乙烯的黏度对温度要比聚乙烯敏感，随着温度的升高，聚苯乙烯的黏度下降较快。
10．什么是真应力-应变曲线？如何利用真应力-应变曲线判断屈服点？
【答案】拉伸时由于截面积变化较大，真应力与习用应力（假定截面积不变）有很大差别。因此真应力-应变曲线与习用应力（或工程应力）-应变曲线有很大差别，真应力-应变曲线上可能没有极大值，从而不能判断屈服点。
可以用Comidere 作图法，即从
下屈服判据： 点向曲线作切线，切点就是屈服点，因为满足以
Trasca 判据、vonMises 判据和Coulomb 其他屈服判据还有：（或MC ）判据等，但都不如
判据应用广。
11．为什么碳纤维具有良好的导电性？
【答案】
由于共轭大键结构。碳纤维采用了先加工成型、后热裂解的方法获得这种共轭结构。将牵伸后的聚丙烯腈纤维进行热裂解环化、进一步脱氢，形成具有双链含氮芳香结构的聚合物，其电导率约为再热裂解到氮完全消失，则得到电导率高达
的碳纤维。
12．将
结果如何？当
【答案】时得到什么？
展开并只取到第二项，等式右边的该项称为偏摩尔过剩自由能。
13．利用高分子稀溶液的依数性质测定其分子量时，常常需要将所测的物理量对溶液浓度外推，求取浓度为零时的外推值作为计算的依据，为什么？在什么条件下不需外推？只需由单一浓度的数据即可计算出正确结果？
【答案】（1）因为高分子溶液的热力学性质与理想溶液的偏差很大，只有在无限稀释的情况下才基本符合理想溶液的规律，而无限稀释的溶液不可能配制，只能用外推法取浓度为零时的数据。
，总会使体系的（2）如果选用合适的温度或合适的溶剂（即温度或溶剂下）为零，此
时相当于理想溶液，不需要外推。因为直接带入测得的和C 的值就能求出M 。
14．为什么聚对苯二甲酸乙二酯从熔体淬火时得到透明体？为什么等规PMMA 是不透明的？透明的聚酯薄膜在室温二氧六环中浸泡数分钟就变为不透明，这时为什么？
【答案】（1）聚对苯二甲酸乙二酯的结晶速度很慢，快速冷却时来不及结晶，所以透明。 （2）等规PMMA 结晶能力大，结晶快，所以是不透明的。
（3）因为溶剂诱导结晶。有机溶剂渗入聚合物分子链之间降低了高分子链间相互作用力，使链段更易运动，从而Tg 降低至室温以下而结晶。
15．介电常数的物理意义是什么？与高分子的电绝缘性有什么关系？介电损耗如何表征？
【答案】介电常数（又称介电系数）是衡量介质在外电场中极化程度的一个宏观物理量。一般来说，介电常数较大的高分子的电绝缘性较差。介电损耗可用介电松弛谱（温度谱或频率谱）表征。与力学松弛谱类似，介电损耗也是以峰的形式出现在谱图中。
16．试解释下列各组聚合物玻璃化温度差异的原因：
（1）聚乙烯（约150K ）和聚丙烯（约250K ）;
（2）聚氯乙烯（354K ）和聚偏二氯乙烯（227K ）;
（3）聚丙烯酸甲酯（约280K ）和聚丙烯酸乙酯（249K ）;
（4）顺式1，4-聚丁二烯（165K ）和1，2-聚丁二烯（269K ）。
【答案】（1）聚乙烯主链上不带侧基，单键内旋转的位垒低，聚丙烯带有一个侧基
分子链内旋转位阻增加，升高。
下降。 （2）聚氯乙烯是单取代，分子极性大，分子间作用力强，内旋转困难；而聚偏氯乙烯是对称双取代，分子极性部分抵消，而且分子链之间的距离増大，主链内旋转位垒降低，
（3）由于聚丙烯酸酯类的侧基是柔性的，侧基分子链越长，则柔性也越大，而且分子间距离