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问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于新生隐球菌生物学性状的描述,错误的是()

A . 为酵母型菌
B . 用墨汁负染镜检后可见宽厚的荚膜
C . 在25℃和37℃培养均能生长
D . 可产生芽生孢子
E . 可形成假菌丝

当仓库仅设一个安全出口时,需满足()。 仓库占地面积不大于600m2。 仓库防火分区的建筑面积小于或等于100m2。 地下、半地下仓库或仓库的地下室、半地下室的建筑面积小于或等于300m2。 地下、半地下仓库采用防火墙隔成多个防火分区且每个防火分区设有一个直通室外的安全出口时,可利用防火墙上通向相邻分区的乙级防火门作为第二安全出口。 港口国检查是各港口国的PSCO对挂靠其港口的()进行安全检查。 任何本国籍船舶。 任何外国籍船舶。 任何船舶。 任何悬挂方便旗的船舶。 属于急性肾小球肾炎的是()。 多见于链球菌感染后。 多种病理类型的原发性肾小球病所致。 以抗生素及非留体抗炎药最常见。 免疫介导炎症。 最常见的致病菌是肠道革兰阴性杆菌。 肾囊肿、肾结核多见于()。 血尿伴肾绞痛。 血尿伴膀胱刺激征。 血尿伴高血压。 血尿伴腰部包块。 尿伴皮肤黏膜出血。 【背景材料】2000年7月,××医院与××公司签订委托协议,协议约定由××公司从日本为××医院购买成套医疗设备,××医院负责技术谈判和机器选型,××公司负责承办进口设备的全部手续并协助医院做好设备的验收工作。2000年9月,××公司与日本某公司签订了医疗设备主机买卖合同,合同约定供货商于2001年6月提供合同项下的设备并负责日后安装调试,对发生双方无法协商解决的争议,由中国国际经济贸易仲裁委员会(北京)裁决。由于日方公司只能生产医疗设备主机,无法生产附机和附件,在××公司的协调下,××医院又与国内某工厂签订了购买医疗设备配套装置的合同。××医院随后按照协议规定的时间、方式和数额分别向日本和国内供货商支付了预付款。2001年6月,医疗设备主机和配套设备分别运抵××医院。为了保证医疗设备安装调试顺利进行,2001年8月,××医院、××公司、日本和国内供货商共同在××医院签署安装调试医疗设备协议。协议约定,设备的安装由日本公司和国内供货商负责进行,应在2001年10月前交付使用;安装调试后,由××医院使用10日后进行性能验收;如设备发生质量问题,分别由日本和国内供货商负责。协议未约定争议解决方式。在设备安装调试过程中,由于日本供货商提供的主机设备中的球管与中国规格不相符,致使国内供货商的配套设备无法与日方提供的主机相匹配,导致设备安装始终无法正常进行,至协议规定应交验使用日期,仍未完成安装调试工作。××医院与日本和国内供货商产生纠纷,日方厂商认为其供应的主机完全符合与××公司签订的协议。2001年11月,日方将安装调试的技术人员撤走,致使调试工作中断。2002年2月,××医院以日本和国内供货商为被告向中国法院起诉,以医疗设备质量不符合合同规定的标准为由,要求被告重新提供符合约定的医疗设备并赔偿原告的各项经济损失。 关于新生隐球菌生物学性状的描述,错误的是()
参考答案:

  参考解析

新生隐球菌为酵母型菌,不形成假菌丝,可产生芽生孢子,用墨汁负染镜检后可见宽厚的荚膜,在25℃和37℃培养均能生长。

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