产生变值系统性误差的因素有（）等。 工艺系统几何误差。 工艺系统受力变形。 工艺系统热变形。 刀具磨损。 调整误差。
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 科学、合法。 安全、有效。 监督、有力。 真实、有效。
空调组件活门在哪种条件下不能自动关断（） 管道温度高于190°F。 涡轮入口温度高于210°F。 座舱供气管温度高于250°F。 压气机出口温度高于390°F。
重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程，包括（）的方法和重复使用的次数或者其他限制。 清洁。 消毒。 包装。 灭菌。
机床导轨面的不均匀磨损，会造成工件的（）。 形状误差。 位置误差。 测量误差。 定位误差。 重复误差。
加工原理误差是指采用了近似（）进行加工而产生的误差。
