对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于（） A.药品注册管理。 B.药事组织许可证管理。 C.药品广告管理。 D.药品的价格管理。 E.药品的监督查处。
对某些药事组织采取的必要的事前管理属于（） 药品注册管理。 药事组织许可证管理。 药品广告管理。 药品的价格管理。 药品的监督查处。
发布前审查管理，处方药只能在专业杂志上发布属于（） 药品注册管理。 药事组织许可证管理。 药品广告管理。 药品的价格管理。 药品的监督查处。
负责国家药品标准的组织制定和修订的机构是（） 各级药品检验机构。 国家药典委员会。 药品审评中心。 药品评价中心。 药品认证管理中心。
对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是（） 各级药品检验机构。 国家药典委员会。 药品审评中心。 药品评价中心。 药品认证管理中心。
负责药品审批检验和质量抽验的机构是（）
