关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有（） 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。 为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史。 基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶。 90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷。 由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病。
临床多见于健康人，或为病进，其脉象是（） 长脉。 大脉。 实脉。 洪脉。 沉脉。
构成细菌毒力的物质是（） 基本结构。 特殊结构。 侵袭力和毒素。 解代谢产物。 侵入机体的途径。
双侧大腿严重挤压伤患者转运途中监护要点包括（） 密切观察呼吸、血压、脉搏等生命体征。 观察尿量及尿颜色变化。 观察受伤肢体的肿胀情况及血液循环状态。 伤口出血情况。 观察意识状态。
对诊断腹主动脉瘤有意义的临床表现为（）。 腹部搏动性肿块。 腹痛。 腹部游走性肿块。 肠梗阻。 腹腔血性积液。
病例摘要：女性，60岁，间断水肿3年，加重1个月，气短、尿少2天。既往有糖尿病病史2年。查体：血压150/90mmHg，腹水征阳性，下肢明显水肿，其余未见异常。辅助检查：尿蛋白（++++），红细胞0～2/HP，血浆白蛋白20g/L。对该患者最主要的治疗用药是（）。
