以下局部麻醉药毒性最大的是（） 0.1%普鲁卡因1OOml。 2%普鲁卡因25ml。 0.5%普鲁卡因50ml。 0.8%利多卡因1Oml。 1%利多卡因5ml。
局麻药进入局部组织后的吸收速度受下列因素影响，但除外（） 局部组织中的溶解度。 局部组织的血管密度。 药物的浓度。 局部组织中的酯酶的降解。 麻药中血管收缩药的应用。
某患者肝脏声像图表现，最可能的诊断是（） 肝转移癌。 原发性肝癌并门脉癌栓。 弥漫性肝癌。 肝硬化并门脉海棉样变性。 肝硬化并门脉血栓形成。
关于术中肌松药的维持，以下哪项错误（）。 应根据手术对肌松的要求相应调整肌松药用量。 肌松药追加量一般为初量的2/3。 肌颤搐抑制90%，即能满足一般外科手术需要。 吸入全麻药能增强肌松药作用。 术中用非极化肌松药维持，接近术毕改用琥珀胆碱可导致肌松时效延长。
有关局麻药的毒性，以下哪一项错误（） 常用的局麻药没有组织毒性。 当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制。 1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似。 2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍。 大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性。
局麻药中加适量肾上腺素可使阻滞深度和时效增加并减慢全身吸收，其浓度一般以多少为合适（）
