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问题:

[单选] 不是药品管理法调整的范围和对象的是()

A . 在我国境内从事药品研制的中国企业
B . B、在我国境内从事药品生产的中外合资企业
C . C、在我国境内从事药品生产的外资企业
D . D、在我国境内从事药品经营的外国人
E . E、在外国从事我国生产药品经营的单位

逐点比较法控制机床的节拍顺序填写是()。 偏差判别。 偏差计算。 工作台进给。 终点判断。 加工完毕。 中药正式生产的药品批准文号的格式为() A、国药准(试)字HXXXXXXXXX。 B、国药准字妇XxxXXXXX。 C、国药准字Sxxxxxxx。 D、国药准字Zxxxxxxxx。 E、国药准字FXXXXxXXX。 下面哪项不是国家食品药品监督管理局的工作职责() A、制定医药行业道德标准。 B、审批新药。 C、修订GLP并监督实施。 D、负责药品广告的审批。 E、对直接接触药品的包装材料实施监督管理。 《新药审批办法》属于() A、法律。 B、地方性法规。 C、行政规章。 D、行政法规。 E、宪法。 下面哪项不是医药职业道德的特点() A、先人后己性。 B、全人类性。 C、严肃性。 D、平等性。 E、连续性。 不是药品管理法调整的范围和对象的是()
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