唇血管神经性水肿（） 以唇部水肿、水疱、糜烂、结痂和剧烈瘙痒为主要临床特征。 以唇部黏膜增厚、干燥、秕糠样白色鳞屑为主要临床特征。 病理以唇部小腺体明显增生肿胀为主要特征。 以口唇弥漫性反复肿胀不能恢复，扪诊有垫褥感为主要临床特征。 以唇部局限性损害、反复发作的剧烈瘙痒、淡黄色黏液流出和结痂为主要临床特征。 以唇红浅表溃疡、结痂、痂皮下集聚脓性分泌物，去痂后露出潮红基底部为主要临床特征。 以复发性口面部肿胀、复发性周围性面瘫、裂舌为主要临床症状。 以唇部瘙痒、灼热痛、随之迅速肿胀致唇肥厚、表面光亮如蜡为主要临床症状。
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。该病是由哪种蛋白的基因突变所引起（） A.角蛋白1。 连接蛋白26。 角蛋白9。 跨膜蛋白。 桥粒斑蛋白。
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。该病可伴发以下缺陷，除外（） A.秃顶。 耳聋。 痉挛性截瘫。 失明。 肌病。
患者，女性，双侧内眦部位皮疹3年，且逐渐增多。皮疹对称性分布，呈扁平柔软表面黄色小丘疹。组织病理提示真皮内多数胞质充满脂质微粒的单核或多核泡沫细胞及巨细胞。结合其病史特点，该患者的诊断为（） A.神经性皮炎。 睑黄瘤。 扁平疣。 结节性痒疹。 皮肤淀粉样变。
人体实验（）。 只要医学研究需要就可进行。 只要经过大量、可靠的动物实验后就可进行。 只要课题组论证充分就可进行。 研究者应将有关信息向伦理委员会提供以供审查，如果来不及报告，可以补审。 课题组必须上报完整、严谨的报告，经专家组向上级主管部门按规定程序审批后方可进行。
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是（）
