负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是（） 国家药典委员会。 国家中药品种保护审评委员会。 国家食品药品监督管理总局药品审评中心。 国家食品药品监督管理总局药品评价中心。 中国食品药品检定研究院。
国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（） A.FDA。 B.SDA。 C.SFDA。 D.CFDA。 E.CDA。
药品只有在人们为了预防、治疗、诊断疾病时才可使用，指的是药品特殊性的（） A.专属性。 B.两重性。 C.限时性。 D.质量的严格性。 E.社会责任性。
国家药品注册管理部门是（） A.卫生与计划生育委员会。 B.国务院药品监督管理部门。 C.国家发展和改革委员会。 D.商务部。 E.国务院。
国家基本医疗保险药品目录中乙类药品由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的（） A.5%。 B.10%。 C.15%。 D.20%。 E.25%。
第一部《中华人民共和国药典》的是哪年出版（）
