患者，男性，24岁，近2年开始出现情绪异常、反应迟钝、行动迟缓、肢体震颤、慌张步态、平衡障碍。行头颅CT提示双侧豆状核区低密度影；查肝功异常关于该病描述不正确的是（） A.CT可见大脑皮质萎缩。 铜蓝蛋白降低。 角膜可见K－F环。 血清铜水平降低。 24小时尿铜降低。
患者，男性，24岁，近2年开始出现情绪异常、反应迟钝、行动迟缓、肢体震颤、慌张步态、平衡障碍。行头颅CT提示双侧豆状核区低密度影；查肝功异常最有可能的诊断是（） A.慢性肝炎。 Huntington病。 肝豆状核变性。 帕金森病。 多系统萎缩。
表明骨髓造血功能发生障碍（） A.核右移。 B.核左移。 C.单核细胞增多。 D.嗜碱性粒细胞增多。 E.嗜酸性粒细胞增多。
患者，男性，58岁，进行性人格改变和智能减退2年。患者于2年前开始缓慢出现人格改变，性格变得内向、孤僻和吝啬，并出现记忆力减退，对刚发生的事情不能记忆。近来出现幻听和幻视。查体发现精神抑郁，注意力涣散，记忆力、定向力和计算力均减退，行动迟缓。其他未见神经系统定位体征。头颅MRI发现脑萎缩，脑室系统扩大。本病例的脑组织病理检查可能出现的改变是（） A.中脑黑质神经元缺失。 神经元胞浆内出现Lewy小体。 神经元胞浆内出现神经元纤维缠结。 广泛的神经元空泡样变性。 神经胶质细胞增生不显著。
患者，男性，58岁，进行性人格改变和智能减退2年。患者于2年前开始缓慢出现人格改变，性格变得内向、孤僻和吝啬，并出现记忆力减退，对刚发生的事情不能记忆。近来出现幻听和幻视。查体发现精神抑郁，注意力涣散，记忆力、定向力和计算力均减退，行动迟缓。其他未见神经系统定位体征。头颅MRI发现脑萎缩，脑室系统扩大。本患者应考虑（） A.血管性痴呆。 阿尔茨海默病。 路易体痴呆。 Pick病。 多系统萎缩。
一帕金森病患者，服用"美多巴"1年余，近1周开始出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重，多于中午、晚上服药前出现以下最恰当的处理不包括（）
