问题:
A . 责令修改药品说明书
B . 暂停生产、销售和使用该药品
C . 对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布
D . 对已撤销批准证明文件的药品,要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理
● 参考解析
国家药品监督管理部门根据药品分析评价结果,可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究;必要时,应当采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售、使用和召回药品等措施,对不良反应大的药品,应当撤销药品批准证明文件,并将有关措施及时通报卫生行政部门。故选A、B、C。建议考生运用口诀"国药停召改书销件"准确记忆。