2018年中南大学湘雅公共卫生学院306临床医学综合能力(西医)[专业硕士]之生物化学考研核心题库
● 摘要
一、名词解释
1． 终止密码子。
【答案】终止密码子是指任何tRNA 分子都不能正常识别的，但可被特殊的蛋白结合并引起新合成的肽链从翻译 机器上释放的密码子。存在3个终止密码子：UAG ，UAA 和UGA 。
2． 调节酶。
【答案】调节酶是指位于一个或多个代谢途径内的一个关键部位的酶，它的活性根据代谢的需要被增加或降低。在多酶体系中某些酶因其本身活性受到严格的调节控制从而对代谢反应起调节作用。
3． 同工 tRNA 。
【答案】同工tRNA 是指结合相同氨基酸的不同的tRNA 分子。
4． 无效合成（abortive synthesis）。
【答案】无效合成是指原核生物转录起始过程中，在进入真正的转录延伸之前，RNA 聚合酶往往会重复催化合 成并释放短的RNA 分子，长度一般在6核苷酸左右的现象。
5． 变构作用。
【答案】蛋白质在行使其生物功能时空间结构往往发生一定的变化，从而改变分子的性质，这种现象称为变构现象，又称别构现象或变构作用。例如，血红蛋白表现其输氧功能时就是一个例子。
6．
作用生成，为嘌呤核苷酸、嘧啶核苷【答案】5-磷酸核糖在磷酸核糖焦磷酸激酶催化下与
酸生物合成提供磷酸核糖，它对于核苷酸代谢有重要意义。
7． 螺旋。 【答案】螺旋是蛋白质中最常见的一种二级结构，肽链主链骨架围绕中心轴盘绕成螺旋状。
在螺旋结构中，每3.6个氨基酸残基螺旋上升一圈，每圈的高度为0.54nm 。每个氨基酸残基沿轴上升0.15nm ，沿轴旋转100°。在同一肽链内相邻的螺圈之间形成氢键，氢键的取向几乎与中心轴平行，氢键是由第n 个氨基酸残基的CO 基的氧与第
第 2 页，共 31 页 个氨基酸残基的NH 基的氢之间形成
的。螺旋的稳定性靠氢键来维持。
8． oligomeric enzyme。
【答案】oligomeric enzyme （寡聚酶）是指由两个或两个以上的亚基组成的酶，这些亚基可以是相同的，也可以是不同的，绝大多数都含有偶数亚基，亚基之间靠次级键结合，彼此容易分开，其相对分子质量一般都大于35000。
二、问答题
9． 试述
输栗，
又称
泵的工作原理及其生理作用。 泵是动物细胞中由泵或
和驱动的将输出到细胞外同时将输入细胞内的运酶。由两个大亚基（亚基）和两个小亚基（亚基）组成。亚结合位点，
在细胞外侧有和乌本苷结合位点。其工作相结合促进水解，
亚基上的一个天门冬氨基酸残基磷酸化引起
与亚基的另一位点结合，使其去磷酸酸
泵进3个和
泵建浓度，
抵消了的扩散作用；【答案】
基是跨膜蛋白，
在膜的内侧有
原理是在细胞内侧亚基与亚基构象发生变化，将化亚基再度发生变化将泵出2个二是在建立细胞质膜两侧泵出细胞，同时细胞外的泵进细胞，完成整个循环。每个循环消耗1分子泵作用：一是维持了细胞内适当的浓度梯度的同时，为葡萄糖协同运输泵提供了驱动力；三是
立的细胞膜电位，为神经肌肉电脉冲传导提供了基础。
10．DNA 变性与降解的区别是什么？
【答案】变性只涉及次级键的变化，是双链间螺旋被破坏，碱基间的氢键断裂；降解是指磷酸二酯键的断裂。
11．甘氨酸和谷氨酸在体内浓度较高，分析其原因。
【答案】两者是体内氨基酸合成与分解代谢的重要中间物质。甘氨酸是体内多种活性小分子的合成底物，如与谷胱甘肽、肌酸、胆碱、嘌呤、卟啉的合成都有关系。谷氨酸可与体内游离的氨结合形成谷氨酰胺进行转运，降低游离氨对机体的毒性。
12．从两种不同细菌提取的DNA 样品，其腺嘌呤核苷酸分别占其碱基总数的32%和17%，计算这两种不同来源DNA4种核苷酸的相对百分组成。两种细菌中哪一种是从温泉
的？为什么？
【答案】一个DNA 含量
为
高，变性温度高，因而在高温下更稳定。
13．列举5种不同的能与tRNA 结合或相互作用的细胞成分。
【答案】（1）氨酰合成酶，它能同tRNA 结合并催化氨酰-tRNA 的合成；
第 3 页，共 31 页 中分离出来另一个DNA 含量
为和33%C。均为双链DNA 。后一种是取自温泉的细菌，因为其G-C 含量
（2）细菌IF 2和真核生物体的P 部位；
（3）细菌核糖体A 部位； 和真核生物能与起始氨酰结合，并在翻译起始阶段将其插入到核糖能同携带氨基酸的tRNA 结合，并在链延长时将其转运到
（4）核糖体，含有同tRNA 专一结合的A 部位，P 部位和E 部位；
（5）mRNA , 它能通过密码子与反密码子间形成的碱基配对使氨酰与mRNA 结合。
14．流感病毒是一种常见病毒，为什么流感病毒感染人体细胞后不会导致细胞的转化
（transform ） ?
【答案】流感病毒是一种负链RNA 病毒，在其生活周期中不会出现可以稳定存在于宿主细胞中的DNA 分子形式，因此不会转化宿主细胞。
15．苯酚、有机憐农药和溴乙锭都对机体有害，请简要说明它们致害的原因。
【答案】苯酚是强有力的蛋白质变性剂。有机磷农药是强有力的丝氨酸蛋白酶抑制剂。溴乙锭可以插入DNA 中，改变DNA 结构，是强有力的模板抑制剂。
16．原核生物的肽链延长需要哪三种蛋白质因子参与? 它们各自有何功能？
【答案】原核生物肽链的延长反应需要三种延长因子，
即
GTP 结合成活性状态，然后携带一个由mRNA 上的密码子指导的氨酰
部位；EF-Tu 具有高度的选择性，它能识别除把
新形成从因GTP 水解而形成的活性形式。外的所有氨醐和先与的作用是从A 部位移到进入到核糖体的A 复合物中释放出来，再与另一分子的GTP 结合，重（即移位酶）在GTP 的参与下，使肽酰
P 部位，使A 部位空出来以便开始下一轮延长反应。
三、论述题
17．试比较酶的竞争性抑制作用与非竞争性抑制作用的异同。
【答案】（1）竞争性抑制是指抑制剂和底物S 对游离酶E 的结合有竞争作用，互相排斥，已结合底物的ES 复合体，不能再结合同样已结合抑制剂的EI 复合体，不能再结合S 。多数竞争性抑制在化学结构上与底物S 相似，能与底物S 竞争与酶分子活性中心的结合，因此，抑制作用大小取决于抑制剂与底物的浓度比，加大底物浓度，可使抑制作用减弱甚至消除。竞争性抑制作用的双倒数曲线与无抑制剂的曲线相交于纵坐标处，但横坐标的截距，因竞争性抑制存
而使值变大。 在而变小，说明该抑制作用，并不影响酶促反应的最大速度生成（2）非竞争性抑制是指抑制剂和底物S 与酶E 的结合互不影响，抑制剂可以和酶E 结合也可以和ES 复合物结合生成ESI 。底物S 和酶E 结合成ES 后，仍可与I 结合生成ESI , 但一旦形成ESI 复合物，再不能释放酶E 和形成产物P 。其特点是：II 和S 在结构上一般无相似之处。常与酶分子活性部位以外的化学基团结合，这种结合并不影响底物和酶的结合，増加底物
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