输血前交叉配血时，应特别注意（） 严格三查三对，切不可将标本弄错。 每次取标本用干净吸管。 每次除肉眼观察凝集外，还须在显微镜下仔细观察。 每次输血前需进行抗体筛选。 每次输血前重新做血型鉴定。
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（） 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库。 药品接近有效期的不得出库。 标识内容与实物不符的不得出库。 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。 药品出库复核应当建立记录。
成组设计方差分析，若处理因素无作用，则理论上有（） F=0。 F<1。 F=1。 F>1。 F<1.96。
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（） 按包装标示的温度要求储存药品。 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理。 储存药品相对湿度为35%～75%。 中成药和中药饮片分库存放。 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
随机区组方差分析中，总例数为N，处理组数为k，配伍组数b，则处理组组间变异的自由度为（） （b-1）（k-1）。 b-1。 N-k。 k-1。 N-1。
患者男，42岁，主因右大腿下端隐痛不适2年，逐渐加重肿胀。既往有右侧膝关节外伤史。
疾病可选择的外科治疗方式为（）
