当前位置:公卫执业医师题库>药品管理法题库

问题:

[单选] 药品经营许可证的有效期是()

A . A.1年
B . B.2年
C . C.3年
D . D.4年
E . E.5年

药品的生产企业按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定的价格属于() A.政府定价。 B.市场调节价。 C.招标采购价。 D.最低出厂价。 E.最低零售价。 某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定,该药品应() A.确认为假药。 B.确认为劣药。 C.按假药论处。 D.按劣药论处。 E.确认为合格药品。 某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定,该药品应() A.确认为假药。 B.确认为劣药。 C.按假药论处。 D.按劣药论处。 E.确认为合格药品。 药品标识不符合法定要求,情节严重的() A.吊销《药品经营许可证》。 B.撤销该药品的批准证明文件。 C.吊销《药品生产许可证》。 D.吊销《医疗机构执业许可证》。 E.取消药物临床试验机构的资格。 药品的入库和出库() A.必须执行检查制度。 B.必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项。 C.必须有真实、完整的购销记录。 D.必须执行药品保管制度。 E.必须根据医师处方。 药品经营许可证的有效期是()
参考答案:

  参考解析

《药品管理法实施条例》第十七条规定:《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》;第四十二条规定:国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。

在线 客服