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2018年长江大学肿瘤学306西医综合之生物化学考研仿真模拟五套题

  摘要

一、名词解释

1. 乙醇发酵

2. 两用代谢途径。

【答案】两用代谢途径是指既可用于代谢物分解,又可用于合成的代谢途径,往往是物质代谢间的枢纽。如三羧酸循环,既是糖脂蛋白质彻底氧化的最后途径,又可为糖、氨基酸的生物合成提供所需碳骨架和能量。

3. 生糖氨基酸。

【答案】生糖氨基酸是指在氨基酸分解过程中,凡能转变为丙酮酸、a-酮戊二酸、琥珀酸、延胡索酸和草酰乙酸的氨基酸,因为这些三羧酸循环中间物和丙酮酸都可转变为葡萄糖。

4. 终止子

【答案】终止子

5. 糖原合成。

【答案】糖原合成是指由单糖合成糖原的过程,其反应途径的限速酶是糖原合成酶。

6. 酰基载体蛋白(acyl carrier protein, ACP)。

【答案】酰基载体蛋白是一种小分子蛋白质,为脂酸合酶复合物的组成成分,但不具催化活性,在脂酸合成中作为酰基的载体。

7. 蛋白质四级结构。

【答案】蛋白质的四级结构是指蛋白质的亚基聚合成大分子蛋白质的方式。维系四级结构的力有疏水作用、氢键、范德华力、离子键。

8. 疏水作用(hydrophobic interaction)。

【答案】疏水作用是疏水基团或疏水侧链出自避开水的需要而被迫接近,并非疏水基团之间有什么吸引力。疏水作用使水介质中球状蛋白质折叠总是倾向把疏水残基埋藏在分子的内部,它对稳定蛋白质三维结构有突出重要的作用。

是分子中终止转录的核苷酸序列。 还原乙醛,得到乙醇的过程。 【答案】乙醇发酵是指在缺氧的条件下,糖酵解产生的

二、问答题

9. 用标记软脂酸的第九位碳原子,该软脂酸在三羧酸循环正在进行时被氧化。假设仅仅进行

将会定位于下列化合物的哪个碳位上?(1)乙酰CoA ; (2)柠檬酸;(3)一轮三羧酸循环,

丁酰CoA 。

【答案】(1)

(2)

(2)没有被标记。

10.胰岛素分子中包含A 、B 两条肽链,是否代表胰岛素含有两个不同型的亚基?为什么?

【答案】胰岛素分子中虽然包含A 、B 两条肽链,但这并不代表胰岛素含有两个不同型的亚基。因为亚基最重要的特征是其本身具有特定的空间构象,而胰岛素的单独的A 链或B 链都不具有特定的空间构象,所以胰岛素分子中的A 链和B 链并不代表两个亚基。

11.简述的方法和意义。

【答案】将聚丙烯酰胺凝胶电泳的变性DNA 片段转移到硝酸纤维素薄膜上,再与

变性DNA 探针进行杂交。

12.尽管不同生物DNA 的

应大的变化。这种现象如何解释?

【答案】由于一个氨基酸通常有多个密码子(简并性),可变的碱基出现在密码子的第三位。摆动位置上核苷酸

的变化改变了比例,但并不一定改变密码子所代表的氨基酸。所以的比例变化和蛋白质氨基酸比例的变化不存在对应关系。

13.请简要描述反义RNA 调控基因表达的基本机制。

【答案】反义

译的直接抑制或与靶翻译功能。可能是反义调控基因表达的基本机制分为三类。 直接作用于其靶分子对的SD 序列和(或)编码区,引起翻酶的敏感性增加,使其降解。 的结合后引起该双链与与靶(1)转录前调控:

这类反义(2)转录后调控:反义标记的比例变化很大,但是各种生物的氨基酸比例却没有相的SD 序列的上游非编码区结合,从而抑制靶的上游序列结合后会引起核糖体结合位点区域的二级结构

可直接抑制靶的转录。 发生改变,因而阻止了核糖体的结合。 (3)复制前调控:反义

14.与野生型相比,带有Dam 甲基化酶突变(dam-)的大肠杆菌的突变率升高。然而,如果大肠杆菌高水平表达这种酶也能导致突变率提高。为什么?

【答案】错配修复系统依靠甲基化程度不同区分母链和子链,Dam 甲基化酶突变后,DNA 母链和子链都不能被 甲基化,错配修复系统无法区分母链和子链,无法正确地识别错配的碱基,因而导致突变率升高。而提高该甲基 化酶的活性,则会降低新合成DNA 发生半甲基化所需要的时间。于是,参与错配修复的酶具有更短的时间去发 现DNA 半甲基化的位点,以此来区分母链和子链。结果被修复的错配碱基对减少,突变率必然提高。

15.乙酰CoA 的合成位于线粒体基质中,而脂肪酸的合成位于细胞质中。请描述将乙酰CoA 转运到细胞质的穿梭系统。

【答案】线粒体中乙酰CoA 与草酰乙酸在柠檬酸合酶的催化下结合形成柠檬酸,然后通过位于线粒体内膜上的三羧酸载体运送过膜,再由细胞质中的A TP 柠檬酸裂合酶裂解成草酰乙酸和乙酰CoA 。进入胞液的乙酰CoA 用于脂肪酸合成,而草酰乙酸在苹果酸脱氢酶的作用下还原成苹果酸,苹果酸在苹果酸酶的作用下分解为丙酮酸,进入线粒体,羧化成草酰乙酸,从而形成柠檬酸丙酮酸循环。

16.蛋白质工程与基因工程的区别是什么?

【答案】基因工程要解决的问题是把天然存在的蛋白质通过克隆基因大量地生产出来;

蛋白质工程则致力于对天然蛋白质的改造,制备各种定做的新蛋白质。蛋白质工程是按照以下思路进行的:确定蛋白质的功能→蛋白质应有的高级结构→蛋白质应具备的折叠状态→应有的氨基酸序列→应有的碱基排列,可以创造自然界不存在的蛋白质。

三、论述题

17.简述原核生物与真核生物中启动子的结构特点及功能?

【答案】启动子是DNA 分子中可以与RNA 聚合酶特异结合的部位,也就是使转录开始的部位。在基因表达的 调控中,转录的起始是个关键。某个基因能否表达常常决定于特定的启动子起始过程。对原核生物100多个启动 子的序列进行了比较后发现;在RNA 转录起始点上游大约和处有两个保守的序列,在区附近,有一组

区附近,

有一组序列,是Pribnow 首先发现的序列,与转录的,称Pribnow 框,因富含AT , 解链温度低,两条DNA 链易分离,有利于RNA 聚合酶发挥作用,是RNA 聚合酶与DNA 模板结合的部位。在

起始的辨认有关,是RNA 聚合酶中亚基识别并结合的部位。

真核生物的启动子有其特殊性,真核生物有3种RNA 聚合酶,每一种都有自己的启动子类型。除启动子外, 真核生物转录起始点上游处还有一个称为増强子的序列,它能极大地增强启动子的活性,它的位置往往不固定,可存在于启动子的上游或下游,对启动子来说它们正向排列和反向排列均有效,对异源的基因也可起到増强的作用。但许多实验证实它仍可能具有组织特异性,例如,免疫球蛋白基因的增强子只有在B 淋巴细胞内活性最高, 胰岛素基因和胰凝乳蛋白酶基因