患儿7个月早产，生后36小时因吸入性肺炎而住院。查体：胸骨左缘第2肋间有较响亮收缩期杂音，彩色多普勒超声心动图示有动脉导管未闭和左向右分流，应如何治疗（） 治疗肺炎，待3～4岁后手术治疗。 观察到3个月后不闭合可手术。 治疗肺炎的同时，应用消炎痛。 立即手术根治。 立即应用心导管介入技术将未闭的动脉导管进行堵塞。
男孩，3岁，诊断为先天性心脏病，肺动脉瓣狭窄合并右室漏斗部狭窄，超声心动图测定右室与肺动脉之间的压差为80mmHg，家长要求治疗，医生的意见是（） 不需要手术。 手术治疗。 球囊导管扩张术。 长期随访。 先球囊导管扩张肺动脉瓣，再开胸手术解除漏斗部狭窄。
女孩，5岁。平素健康，活动量好，体检时发现胸骨左缘第2~3肋间Ⅲ级收缩期喷射性杂音，传导较局限，肺动脉瓣区第二音略增强伴固定分裂。心电图：电轴+120°，Rv1+Sv5=1.4mV。最可能的诊断是（） 房间隔缺损。 室间隔缺损。 动脉导管未闭。 肺动脉狭窄。 法洛四联症。
7岁患儿，查体发现胸骨左缘第2、3肋间闻及Ⅱ级收缩期杂音，P2固定分裂。如果此患儿作右心导管检查，诊断房间隔缺损的可靠依据是（） 导管从右心房进入左心室。 右心房血氧含量增高。 右心室血氧含量减低。 右心房压力增高。 肺动脉压力增高。
1岁半患儿，发热、腹泻3天。体检：面色苍白，气促，心前区闻及Ⅰ～Ⅱ级收缩期杂音，心率60次／分，律齐，ECG示Ⅲ度房室传导阻滞。X线检查示心脏扩大。最可能的诊断为（） 感染性心内膜炎。 扩张性心肌病。 先天性Ⅲ度房室传导阻滞。 病毒性心肌炎。 先心伴心功能不全。
7岁患儿，无发绀，胸骨左缘第2肋间Ⅲ级收缩期杂音，P2减弱，胸片示右心室增大。诊断考虑（）
