负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（） A.国务院药品监督管理部门。 B.国务院药品监督管理部门会同海关总署。 C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门。 D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门。 E.国务院工商行政管理部门。
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（） A.国务院药品监督管理部门。 B.国务院卫生行政部门。 C.国务院劳动和社会保障部门。 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。 E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（） 国务院药品监督管理部门。 国务院卫生行政部门。 国务院劳动和社会保障部门。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。
分一类和二类管理的是（） A.外用药品。 B.儿科用药。 C.非处方药。 D.医疗用毒性药品。 E.精神药品。
不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（） A.外用药品。 B.儿科用药。 C.非处方药。 D.医疗用毒性药品。 E.精神药品。
连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的药品（）
