(1).取样应在低温库进行的是（）(2).必要时可要求供货商提供急性毒性试验报告书的是（） (3).要求逐件标示净重，并与总帐数量相符的是（）(4).必须在质检员的监督下进行的是（） ["A．辅料接收 ","B．细料药接收 ","C．鲜活药材接收 ","D．剧毒药材接收"]
(1).仓库保管员按规定验收，属于（） (2).初验后的工作程序应该是（） (3).将货物取样后运入仓库，属于（） (4).将不同情况的货物贴上不同标记的是（） ["A．初验 ","B．编号 ","C．入库待验 ","D．检验后处理"]
(1).药材总包件数小于100件（） (2).药材总包件数大于1000件（） (3).药材总包件数在100～1000之间（） (4).药材总包件数小于5件（） ["A．逐件取样 ","B．取样5件 ","C．按5％取样 ","D．超过部分按1％取样"]
(1).物料检验不合格标记（）(2).物料待检品标记（） (3).物料检验合格标记（）(4).物料抽检样品标记（） ["A．白色 ","B．红色 ","C．黄色 ","D．绿色"]
(1).膏滋制备时应以制成后装入干燥洁净玻璃瓶内需待温度降至（） (2).胶囊剂贮存温度不宜超过（）(3).酊剂贮存时温度在（）(4).某些液体制剂的中成药会变稠产生沉淀，甚至凝固的温度是（） ["A．0℃以下 ","B．10℃～20℃ ","C．30℃ ","D．40℃～50℃"]
(1).分为官能检验、理化检验、生物检验（）(2).药品质量最基本的要求（）(3).生产人员生产时的依据（）(4).指导检验人员开展检验工作的文件（）
