WAS蛋白（WASP）基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是（） 慢性肉芽肿病。 DiGeorgesyndrome。 严重联合免疫缺陷病。 湿疹血小板减少伴免疫缺陷。 X-连锁无丙种球蛋白血症。
下列哪项不是新生儿硬肿症临床主要的辨证要点（） 寒。 虚。 实。 瘀。 热。
患者男，58岁，因“进行性四肢无力6个月，气促、消瘦2个月”来诊。既往有化妆品过敏史，但仍间断应用化妆品。查体：T36.5℃，P110次/min，R30次/min，BP110/80mmHg；面部皮肤有火焰色红斑；左侧颈部可触及鸽蛋大小淋巴结，质稍硬；双下肺可闻及湿性啰音；四肢肌力3级。实验室检查：WBC11.4×109/L，Hb105g/L，N0.75，L0.25；CK-MB96U/L；ANA（＋），抗ds-DNA抗体（－），C3正常，血CK不高，LDH升高。肌电图：肌源性损害。胸部X线片：间质性肺炎。食管钡餐：食管蠕动差。此时应做的进一步处理包括（提示呼吸困难进一步加重，伴有咳嗽、咳痰，发热，吞咽困难。）（）。 A.加强抗感染。 持续吸氧、化痰。 加用激素治疗。 血气分析。 激素＋免疫抑制剂＋抗生素。 上监护仪。
为提升中心静脉压，快速、大量输液的潜在危险是（） 右房前负荷过重。 急性右心功能不全。 急性左心功能不全。 体循环高血压。 体循环淤血。
患者女，40岁，因“闭经、泌乳3年，视力减退1年，头痛5个月”来诊。查体：意识清楚；双侧瞳孔等大正圆，直径0.3cm，对光反射迟钝，以左眼为甚，左眼颞侧偏盲，双侧视盘萎缩；双乳有泌乳；四肢、脊柱未见畸形，四肢肌力、肌张力未见明显异常；双侧巴宾斯基征（－）。为明确诊断，应检查的项目包括（）。 A.脑脊液检查。 垂体激素检查。 颅脑CT。 颅脑MRI。 PET-CT。 脑磁图。 脑DSA。
婴儿从母体获得的IgG降至最低点的时间为出生后（）
