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问题:

[单选,A1型题] 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()

A . 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B . 可以部分在市场销售
C . 必须按照规定进行质量检验
D . 凭医师处方在本医疗机构使用
E . 不得在市场销售

眼部疱疹病毒是由() 腺病毒29、37型引起。 腺病毒8、19型引起。 HSV-2型引起。 腺病毒3、4、7型引起。 HSV-1型引起。 痱子粉是() 散剂。 洗剂。 无菌制剂。 糖浆剂。 合剂。 女性,54岁,风湿性心脏病全心衰,长期卧床,下肢凹陷性水肿伴青紫,今突然出现胸痛,咯血、最可能的原因为() 肺动脉栓塞。 支气管扩张咯血。 急性肺水肿。 自发性气胸。 急性支气管肺炎。 二十三岁,白带增多2个月,近日性交后出血2次就诊。妇科检查:宫颈中度糜烂,子宫颈1点及7点有那氏腺囊肿,宫体大小正常,双附件未及肿物,无压痛,宫颈刮片巴氏Ⅱ级此病人最适宜的治疗是() A.口服甲硝唑。 宫颈锥形切除术。 宫颈糜烂面涂硝酸银。 激光治疗。 子宫全切术。 有关门脉高压症肝硬化的组织学变化,下列哪项不正确() 假小叶形成。 汇管区增宽。 肝内动脉和肝静脉小支无异常变化。 假小叶内肝细胞有坏死和再生。 新生肝细胞形成假胆管。 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()
参考答案:

  参考解析

[考点]《药品管理法》中关于医疗机构配置制剂的相关规定。参见《药品管理法》第二十五条:医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场销售。

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