紫绀型先天性心脏病病变特点可概括为 房、室间隔缺损、主动脉骑跨 。 间隔缺损，肺动脉高压 。 右向左分流 。 右心流出途径受阻，复合畸形，双向分流 。 肺动脉狭窄。
某患者，超声心动图检查，在不同的切面上可心室左房内有一线状或条状回声，把左房分为两部分，应考虑 左房条索 。 部分性肺静脉异位引流 。 完全性肺静脉异位引流 。 左侧三房心 。 永存在上腔静脉。
某患者，超声心动图检查：各心腔大小及比例大致正常，各瓣膜结构及启闭未见异常，主动脉与主肺动脉内径正常，房室间隔完整，彩色多普勒心室下腔内有异常的高速血流，似来自心腔壁的某处，且呈双期的血流，此时应注意观察何部位 动脉导管 。 主动脉及肺动脉间隔 。 主动脉窦 。 左、右冠状动脉 。 肺动脉及肺静脉。
法乐氏四联症与大室间隔缺损艾森曼格综合症的超声表现鉴别要点是 室间隔缺损大小 。 主动脉跨度 。 肺动脉狭窄程度 。 右室大小 。 肺动脉狭窄与肺动脉高压。
法乐氏三联症患者紫绀的程度取决于 右室扩大程度 。 主动脉骑跨度 。 肺动脉狭窄程度 。 房间隔缺损大小 。 肺动脉压力程度。
先天性心脏病动脉导管未闭者肺动脉压估计方法为
