GLP指的是（） 药品生产质量管理规范。 药品临床试验管理规范。 药品经营质量管理规范。 药品非临床研究质量管理规范。
呼吸骤停的原因有（） 创伤 。 会厌炎 。 心肌梗死 。 卒中 。 吸入烟雾。
恒重系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于（） 0.4mg。 0.2mg。 0.3mg。 0.5mg。
理化因素所致疾病的诊断原则除外（） 病因 。 靶部位 。 剂量与效应关系 。 流行病学调查分析 。 侵害的途径与方法。
药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是（） 研究单位的技术规定。 企业的技术规定。 国家药品标准。 地方标准。
温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为（）
