当前位置:问答库>考研试题

2017年北京科技大学化学与生物工程学院628生物化学与分子生物学之现代分子生物学考研仿真模拟题

  摘要

一、单项选择题

1. 稀有碱基常出现于( )。

A.rRNA

B.mRNA

C.tRNA

D.snRNA

【答案】C

【解析】除了5种基本的碱基外,核酸中还有一些含量很少的碱基,称为稀有碱基。它们种类极多,大多数 都是甲基化碱基。tRNA 中含有较多的稀有碱基,可高达10%。目前已知稀有碱基和核苷已达近百种。

2. 测定蛋白质在DNA 上的结合部位的常见方法是( )。

A.Western 印迹

B.PCR

C. 限制性图谱分析 D.Dnase 保护足印分析

【答案】D

【解析】A 项,Western 印迹是在蛋白质凝胶电泳和固相免疫测定基础上发展起来的蛋白质检测技术,该技 术可用于目的基因表达产物的鉴别和定量,也可检测细胞中某个蛋白的表达水平,B 项,PCR 是体外酶促合成特 异DNA 片段的一种方法。C 项,限制性图谱分析是对同一 DNA 用不同的限制酶进行切割,从而获得各种限制 酶的切割位点,由此建立的位点图谱有助于对DNA 的结构进行分析。D 项,DNase 保护足印分析主要用于检 测DNA 和蛋白质的相互作用及结合的位置。

3. 分子排阻色谱分离蛋白质是根据( )。

A. 蛋白质的电荷

B. 蛋白质分子的大小

C. 蛋白质的形状

D. 蛋白质的特异性

【答案】B

4. 强化mRNA 翻译的元件是( )。

A. 启动子

B. 复制起始区

C. 增强子

D. 回文结构

E.SD 顺序

【答案】E

【解析】AC 两项,启动子、增强子是强化转录的顺式作用元件。B 项,复制起始区是与复制相关联的一段 DNA 序列^ D 项,回文结构可以终止转录。E 项,SD 顺序存在于原核生物起始密码子AUG 上游,可以促进翻 译的起始。

5. 乳糖操纵子的安慰诱导物是( )。

A. 乳糖

B. 半乳糖

C. 异构乳糖

D. 异丙基巯基半乳糖苷

【答案】D

【解析】安慰诱导物是指一类能诱导酶的合成,但又不被分解的分子。异丙基巯基半乳糖苷OFTG )、巯基 半乳糖苷(TMG

)和

被半乳糖苷酶所降解,但能

诱导硝基半乳糖苷(ONPG )都不是半乳糖苷酶的底物,不会

半乳糖苷酶的合成,所以实验室里常用它们作为乳糖操纵子的安慰诱导物。

6. 下列哪种蛋白质组分在280nm 处具有较大的光吸收( )。

A. 色氨酸吲哚基

B. 酪氨酸苯酚基

C. 苯丙氨酸苯环

D. 半胱氨酸的巯基

E. 肽链中的肽键

【答案】A

7. 下列关于复制和转录的描述哪项是错误的( )。

A. 在体内只有一条DNA 链转录,而体外两条DNA 链都复制

B. 在这两个过程中合成方向都是5' →3'

C. 两过程均需要RNA 引物

D. 复制产物在通常情况下大于转录产物

【答案】C

【解析】RNA 合成不需引物,而DNA 复制一定要有引物存在。

8. 在乳糖操纵子中,阻遏蛋白结合的是( )。

A. 操纵区

B. 调节基因

C. 启动子

D. 结构基因

【答案】A

【解析】阻遏蛋白作用的部位是操纵区。

9. 生物质谱所用的内肽酶是( )。

A.CPA

B.CPB

C.CPY

D.Trypsin

【答案】D

【解析】ABC 三项,CPA 、CPB 、CPY 是羧肽酶A 、羧肽酶B 、羧肽酶Y 。羧肽酶是一类肽链外切酶,它 能专一地从肽链的C 端开始逐个降解,释放出游离氨基酸,用于C 端氨基酸残基分析。D 项,Trypsin 是胰蛋白酶,是最常用的蛋白水解酶,专一性强,只断裂赖氨酸或精氨酸的羧基参与形成的肽键。用固相法测序时,用胰蛋白酶裂解得到的肽段可以通过双功能交联剂_对苯二异硫氰酸直接偶联到固相载体上。

10.下列各项中,不属于真核生物基因表达转录前水平调节的过程是( )。

A.RNA 编辑

B. 染色质丢失

C. 染色体DNA 的修饰和异染色质化

D. 基因重排

【答案】A

【解析】A 项,RNA 编辑属于转录后水平的加工。BCD 三项,染色体DNA 的断裂、某些序列的删除、扩增、重排和修饰以及异染色质化等,所有这些通过改变DNA 序列和染色质结构从而影响基因表达的过程,均属于转录前水平的调节。

11.研究promoter DNA与蛋白质及RNA 聚合酶分子之间相互作用不适合的方法是( )。

A.DNA footprinting

B.DNA fingerprinting

C.gel mobility assay (gel shift assay)

D.run off transcription

【答案】B

【解析】A 项,DNAfootprinting 即DNA 足迹试验,蛋白结合在DNA 片段上,能保护结合部

,在电泳凝胶的放射性自显影图位不被DNase 破坏,这样蛋白质在DNA 片段上留下了“足迹”

片上,相应于蛋白质结合的部 位没有放射性标记条带。该技术主要用于检测DNA 和蛋白质的相