[填空题] 凡检查溶出度或释放度的制剂，不再进行（）的检查。

生化药物和基因工程药物的安全性检查中过敏性试验，实验动物采用豚鼠，分为（）试验和（）试验。 药品质量标准制订的原则为（）、（）、（）、规范性。 制剂含量测定的结果一般用（）表示，原料药含量测定的结果一般用（）表示。 抗生素的效价测定主要采用（）和（）两大类。 维生素按其溶解度分为（）和（）两大类。 凡检查溶出度或释放度的制剂，不再进行（）的检查。