在购置电能计量器具时，对未曾使用过的厂家产品由电能专责负责进行（）试验，同时电能专责对在用产品运行业绩提供评估意见。
无公害农产品认证的运作模式是什么？
省级药品监督管理局在GMP认证中负责那些工作？
安装的多功能电能表，在进行现场检查时应对电能表进行（）测量并与电能表的实际指示值进行核对。
某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需要试生产3批全批量产品，企业为了节约成本，只生产了少量产品，分装于3批全批量的外包装箱的上面，箱底填充其它物品，请问该新建车间是否可以通过认证，为什么
国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有那些责任？
