根据《药品管理法》，下列（）药品不得在市场公开销售。 处方药。 医疗机构配置的制剂。 特殊药品。 非处方药。
根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。 设区的市级药品监督管理部门。 地级药品监督管理部门。 省级药品监督管理部门。 国家药品监督管理局。
下列关于特殊药品的描述中正确的是（） 特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂。 精神药品不属于特殊药品。 医疗用毒性药品属于特殊药品。 我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
根据《传染病防治法》，当传染病暴发流行时，经上一级政府批准决定，当地政府在必要时可以采取的措施有（） 限制或停止集市、集会、影剧院演出。 停工、停业、停课。 临时征用房屋、交通工具。 封闭被传染病病原体污染的公共饮用水源。
根据《传染病防治法》，对患有下列选项中（）疾病死亡的，必须将尸体立即消毒，就近火化。 A.狂犬病。 B.鼠疫。 C.霍乱。 D.炭疽。
根据《食品卫生法》的规定，下列关于食品卫生的选项中（）是正确的。
