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一、单项选择题

1． 识别大肠杆菌DNA 复制起始区的蛋白质是（ ）。

A.DnaA 蛋白

B.DnaB 蛋白

C.DnaC 蛋白

D.DnaG 蛋白

【答案】A

【解析】复制原点是复制起始的地方，包含4个9bp 的保守序列和9个13bp 的串联重复序列; DNA 复制起始时，识别复制起始原点的蛋白质是DnaA 蛋白，该蛋白质以多聚体的形式与4个9bp 的保守序列相结合，促进复制起始原点解链。

2． tRNA 在发挥其功能时的两个重要部位是（ ）。

A. 反密码子臂和反密码子环

B. 氨基酸臂和D 环 C.

D. 环与可变环 . 环与反密码子环

E. 氨基酸臂和反密码子环

【答案】E

【解析】tRNA 的二级结构：包含氨基酸臂、臂、反密码子环和D 环。其中，tRNA 主要是通过反密码子环识别mRNA 上的遗传信息，并将此信息转换成氨基酸语言，由氨基酸臂将氨基酸搬运到核糖体对应的部位，合成肽链。所以氨基酸臂和反密码子环是tRNA 在发挥其功能时的两个重要部位，

3． 氨基酸在掺入肽链前必须活化，氨基酸的活化部位是（ ）。

A. 内质网的核糖体

B. 可溶的细胞质

C. 高尔基体

D. 线粒体

【答案】B

【解析】蛋白质的合成是在存在于细胞质的核糖体中完成的，氨基酸游离于细胞质中，此外，

细胞质中存在有大量有生物活性的酶。氨基酸的活化在氨酰-tRNA 合成酶的作用下，使游离的氨基酸结合到tRNA 上，形成活化氨基酸——A Α-tRNA 。

4． 稀有碱基常出现于（ ）。

A.rRNA

B.mRNA

C.tRNA

D.snRNA

【答案】C

【解析】除了5种基本的碱基外，核酸中还有一些含量很少的碱基，称为稀有碱基。它们种类极多，大多数 都是甲基化碱基。tRNA 中含有较多的稀有碱基，可高达10%。目前已知稀有碱基和核苷已达近百种。

5． DNA Helicase的生物学功能是:（ ）。

A. 缓解DNA 复制时产生的twisting problem

B. 防止DNA 的过度超螺旋

C. 解开双螺旋DNA 双链的配对

D. 促进引物酶的结合

【答案】C

【解析】DNA Helicase 是DNA 解链酶，作用是促进DNA 两条互补链分离，绝大部分DNA 解链酶在解链过程中都需要水解A TP 供应能量，它们具有依赖DNA 的A TPase 活性。

6． 除下列哪种酶外皆可参加DNA 的复制过程（ ）。

A.DNA 聚合酶

B. 引物酶

C. 连接酶

D. 水解酶

【答案】D

【解析】A 项，DNA 聚合酶负责合成子链DNA 。B 项，引物酶合成RNA 引物，引发DNA 的合成。C 项，连接酶将小的冈崎片段连接成大的DNA 分子。

7． 关于snRNA 的正确叙述是（ ）。

A. 只位于细胞核

B. 大多数是高丰度的

C. 在进化的过程中是高度保守的

D. 基因突变不一定导致其表达产物改变结构

E. 基因具有方向性

【答案】C

A 项，snRNA B 项，snRNA 【解析】（小分子RNA ）主要存在于细胞核中，也存在于细胞质中。

占细胞RNA 总量的0.1%~1%，丰度低。C 项，参与剪接的所有snRNA 具有相似的保守区域和特征。D 项，snRNA 突变后并没有对剪接产生影响，这说明很多snRNA 是非必需的。E 项，叙述与题意无关。

8． 下列哪一项对于DNA 作为遗传物质是不重要的（ ）。

A.DNA 分子双链且序列互补

B.DNA 分子的长度可以非常长，可以长到将整个基因组的信急都包含在一条DNA 分子上

C.DNA 可以与RNA 形成碱基互补

D.DNA 聚合酶有3' →5' 的校读功能

【答案】B

【解析】A 项，DNA 分子双链且序列互补能保证稳定地传递给后代。B 项，作为遗传物质，DNA 要有贮存巨大遗传信息的能力，但不需要全部包含于一条DNA 分子上。C 项，DNA 需要通过转录和翻译得到蛋白质，因此要求能与RNA 形成碱基互补以实现转录。D 项，DNA 在复制时，

会出现碱基错配，因此要求DNA 聚合酶具有校对功能，来保证亲代和子代DNA 之间的稳定性。

9． 有关蛋白质变性的描述中，正确的是（ ）。

A 蛋白质变性增加其溶解度

B. 蛋白质变性由肽链断裂而引起

C. 蛋白质变性是不可逆的

D. 蛋白质变性与溶液pH 无关

E. 蛋白质变性可使其生物活性丧失

【答案】E

10．下列各项中，尚未获得诺贝尔奖的是（ ）。

A.DNA 双螺旋模型

B.PCR 仪的发明

C.RNA 干扰技术

D. 抑癌基因的发现

【答案】D

【解析】A 项，1962年，Watson （美）和Crick （英）因为在1953年提出DNA 的反向平行双螺旋模型而与Wilkins 共获诺贝尔生理学或医学奖。B 项，1993年，Mullis 由于发明PCR 仪而与加拿大学者Smith （第一个设计基因定点突变）共享诺贝尔化学奖。C 项，2006年，美国科学家Fire 和Mell 。揭示控制遗传信息流动的机制——RNA 干扰而获诺贝尔生理学或医学奖。