《中国药典》对标准品的描述不正确的是（） 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。 除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用。 用于抗生素效价测定的标准物质。 用于生化药品中含量测定的标准物质。 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。
注射剂的pH一般控制在（） A.3～5。 B.4～9。 C.5～8。 D.5.4～7.4。 E.7.4～9.4。
在水溶液中不稳定的药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，常制成（） A.溶液型注射剂。 B.溶胶型注射剂。 C.混悬液型注射剂。 D.乳状液型注射剂。 E.固体粉末型注射剂。
眼用溶液中的附加剂不包括（） A.调整pH值的附加剂。 B.调整渗透压的附加剂。 C.助悬剂。 D.调整黏度附加剂。 E.着色剂。
下列哪种方式，可以减少分析方法的偶然误差（） 进行对照实验。 进行空白试验。 进行仪器校准。 进行分析结果校正。 增加平行测定次数。
下列关于注射剂特点的叙述，错误的是（）
