分子量大于（）的药物较难通过角质层；熔点高的水溶性或亲水性的药物，在角质层的通过率（）。
对于离子型药物及水溶性大分子药物来说（）是主要的吸收途径。
皮肤的基本结构主要分为（）、（）、（）、（）四个层次。
影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）、（）、（）。
影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素有（）、（）、（）、（）、（）。
缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂（）范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每（）小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每（）小时服1次。
