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2018年西北大学化学与材料科学学院636分析化学(含仪器分析)考研强化五套模拟题

  摘要

一、名词解释

1. 指本电极(indicatorelectrode )

【答案】指示电极的电极电位随着溶液中待测离子活度(或浓度)的变化而变化。

2. 相关峰

【答案】由一个官能团所产生的一组相互依存的特征峰称为相关峰。

3. 均相成核

【答案】在过饱和溶液中,构晶离子由于静电作用而缔合,从溶液中自发地产生晶核的过程为均相成核。溶液的相对过饱和度愈大,均相成核韵数目愈多。

4. 化学位移(chemical shift)

【答案】化学位移指在有机化合物中,各种氢核周围的电子云密度不同(结构中不同位置),共振频率有差异,引起共振吸收峰的位移。

5. 浓差极化现象。

【答案】极谱分析中,电解时由于电极表面金属离子被还原,使其在电极表面的浓度低于溶液本底的浓度,电极电位将偏离其原来的平衡电位而发生极化现象,这种由于电解过程中在电极表面浓度的差异而引起的极化现象称为浓差极化现象。

6. pH 滴定分析的终点误差

【答案】在酸碱滴定中,滴定终点和化学反应计量点的差异而引起的相对误差称为终点误差。

二、简答题

7. 试预测丁醛的主要断裂过程及在质谱图上出现的主要离子峰。

【答案】丁醛的主要断裂过程及在质谱图中产生的离子可归纳于下列简式中。

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丁醛含有羰基。羰基化合物的主要断裂方式有羰基位的键断裂生成相应的离子。如果C=( )的位碳原子上有H 原子,则能发生麦氏重排。

8

. 试述凝胶色谱的原理。

【答案】将混合原料加在柱上并用流动相洗脱,则无法进入孔隙内部的大分子直接被洗脱下来,小分子因为可以进入孔隙内部而受到很大的阻滞,最晚被洗脱下来,而中等大小的分子,虽然可以进入孔隙内部但并不深入,受到的阻滞作用不强,因而在两者之间被洗脱下来。

9. 在置信度相同的条件下,置信区间是大一点好还是小一点好?为什么?

【答案】因为平均值的置信区间可表示为好。

10.无机沉淀剂与有机沉淀剂的区别与联系是什么?

【答案】都是利用沉淀的原理,沉淀剂的选择要考虑被沉淀物质本身的性质。

11.现场质控样包括哪些内容?

【答案】一个采样点的一对平行样和一个现场空白样。

12.某溶液可能是(NaOH 、为指示剂

,耗剂,耗

HC1为

【答案】由于外,又将生成的

中两种物质的混合液(NaOH 与

混合除外)。另一份用甲基橙

置信区间的大小取决于

在置信度相

同、测量次数一定时,置信区间只与S 有关,所以置信区间小一点好,说明测量方法的精密度较

量取两份该碱液,

用HC1标准溶液滴定。一份以酚酞为指示剂,耗用

问该碱液的组成是什么?若取一份该碱液先以酷酞为指示

可以推测该碱液是NaOH 与

以等物质量组成。以酚酞为指示

若取一份碱

继而以甲基橙为指示剂,耗

HC1V2mL ,间%与V2

的关系如何?请解释之。

的第一级

,以甲基橙为指示剂时,除滴定上述第一级

物质的量相等,故

剂时,HC1标准液滴定的是NaOH

滴定为

又因NaOH 与

液连续滴定时,由上分析,即得

13.如何用红外光谱法鉴别有机药物分子中的亚甲基、孤立甲基、异丙基和叔丁基的存在?

【答案】亚甲基

孤立甲基

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异丙基叔丁基

14.为何测定液,而后采用

【答案】与

存在

峰由于振动耦合

出现以

时不采用

峰发生裂距为

以上的双峰。

双峰;

为中心、裂距为

标准溶液直接滴定,而是在

氧化成

若用

试液中加入过量的直接滴定

标准溶

标准溶液回滴?

氧化能力强,

能使

共存有可能生成量极微,

不会有

滴定过程中

就无法确定计量关系。采用返滴定法,

化学计量点前有过量生成。

三、计算题

15.

某钠离子选择性电极的位值。

【答案】

(2)-(1)得

所以,

钠电极的电位值为

16.符合朗伯一比耳定律的一有色溶液,当浓度为c 时,透光率为T ,在比色皿厚度不变的情况下,透光率为T1/2和T3/2时,其溶液的浓度分别为多少?

【答案】根据朗伯一比耳定律可知,吸光值A 与浓度c 成正比。

所以,

对应的浓度

:溶液中

的浓度。

对应的浓度为则,

值为

若钠电极测定

溶液的电位值溶液中的电

为0.203V 。计算在相同实验条件下,钠电极在

17.计算pH=5.0时,0.10mol/L

(已知:

【答案】