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问题:

[单选]

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()

A . Ⅰ期临床试验
B . Ⅱ期临床试验
C . Ⅲ期临床试验
D . Ⅳ期临床试验

某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 下列该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是() 遵循国家药品标准生产中药饮片。 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片。 按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片。 经过批准接受委托生产中药饮片。 下列有关滴丸的叙述,正确的是() 滴丸可内服,也可外用。 液滴越大,滴丸的圆整度越好。 滴丸属速效剂型,不能发挥长效作用。 用压制法制成的滴丸有球形与其他形状的。 用滴制法制成的球形制剂均称滴丸。 代谢性酸中毒时最突出的临床表现是()。 呼吸浅而慢。 呼吸深而快。 神志欠清楚。 腱反射亢进。 心率加快。 削剪要注意() 头发长短。 发梢方向控制。 发量的多少。 轮廓线的清晰。 现行版《中国药典》规定,硬胶囊中药物的水分含量不得超过() 2.0%。 3.0%。 5.0%。 9.0%。 15.0%。

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()

参考答案:

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