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2017年郑州大学联合培养单位新乡学院934细胞生物学[专业硕士]考研题库

  摘要

一、名词解释

1. 蛋白激酶VS 蛋白酶体

【答案】蛋白激酶又称蛋白质磷酸化酶,是一类催化蛋白质磷酸化反应的酶,能够特异性地在某些蛋白质的某些氨基酸位点上添加磷酸基团。蛋白激酶在细胞内的分布遍及核、线粒体、微粒体和胞液。一般分为3大类:①底物专一的蛋白激酶:如磷酸化酶激酶,丙酮酸脱氢酶激酶等。②依赖于环核苷酸的蛋白激酶:如环腺苷酸(cAMP )蛋白激酶,环鸟苷酸(cGMP )蛋白激酶。③其他蛋白激酶:如组蛋白激酶等。

蛋白酶体是一类能降解细胞不需要的或受到损伤蛋白质的蛋白复合物。经过蛋白酶体的作用,蛋白质被切断为约7〜8个氨基酸长的肽段,这些肽段可以被进一步降解为单个氨基酸分子,然后被用于合成新的蛋白质。蛋白酶体是细胞用来调控特定蛋白质和除去错误折叠蛋白质的主要机制。一般来说,需要被降解的蛋白质会先被一个称为泛素的小型蛋白质所标记,被标记上的蛋白质就会被蛋白酶体降解,因此人们常把蛋白酶体和泛素结合起来,将这一过程称为泛素依赖性蛋白酶体降解途径。

2. 去垢剂(detergent )。

【答案】去垢剂(detergent )是一端亲水一端疏水的两性小分子,分为离子型去垢剂和非离子型去垢剂两种;是分离与研究膜蛋白的常用试剂。

3. 脱分化

【答案】脱分化又称去分化,是指分化细胞失去其特有的结构与功能变成具有未分化细胞特征的过程。植物的体细胞在一定条件下形成未分化的细胞团一一愈伤组织,即为脱分化现象,愈伤组织可进一步被诱导,使其再分化形成根和芽的顶端分生组织的细胞,并最终长成植株。高等动物的克隆也涉及细胞去分化的过程,但已分化细胞的细胞核需要在卵细胞质中才能完成其去分化的程序。

4. 序列

【答案】

序列是位于原核细胞合的特殊序列。

在蛋白质合成起始时,它介导

5.

【答案】 的中文名称是酶联受体。通常与酶连接的细胞表面受体又称催与小亚基的结合。 起始密码子上游的一段与核糖体小亚基的结化性受体,目前已知的酶联受体都是跨膜蛋白,当胞外信号(配体)与受体结合即激活受体胞内

段的酶活性。主要包括①受体酪氨酸激酶;②受体丝氨酸/苏氨酸激酶;③受体酪氨酸磷酸酯酶;④受体鸟苷酸环化酶;⑤酿氨酸蛋白激酶联系的受体。

6.

【答案】的中文名称是核纤层。核纤层是指内层核膜靠核质的一侧的一层由核纤层蛋白(V 型中间丝蛋白)组成的纤维状网络结构,几乎存在于所有的真核细胞中。核纤层与核膜、染色质及核孔复合体在结构上有密切关系,它向外与内膜上的镶嵌蛋白相连,起保持核膜外形及固定核孔位置的作用;向内则与染色质上的特异部位相结合,为染色质提供附着位点。

7. 光脱色荧光恢复技术

【答案】

光脱色荧光恢复技术是指用荧光素标记膜蛋白或膜脂,然后用激光束照射细胞表面某一区域,使被照射区的荧光逐渐变暗,停止照射后,由于膜的流动性,变暗区域的亮度逐渐増加,最后恢复,根据荧光恢复的速度可推算出膜蛋白或膜脂的扩散速率的一种技术。该技术是研究膜蛋白或膜脂流动性的基本试验技术之一。

8. 剪接增强子

【答案】剪接増强子是指位于那些保留与否受到调节的外显子内的特殊序列,其功能是结合特殊的蛋白质,决定弱剪接位点的识别和使用。

9. 端粒

【答案】端粒是染色体末端的一种特殊结构,其由简单的串联重复序列组成。对染色体结构稳定、末端复制等有重要作用。端粒常在每条染色体末端形成一顶“帽子”结构。

10.复制模型 【答案】复制模型是指环状DNA 分子在环上特定的起始点首先形成复制泡,随之沿着两个方向进行复制,复制泡逐渐扩大,形成像希腊字母“0”形状的环状DNA 双向复制模式。

二、简答题

11.何为癌细胞?癌细胞的基本生物学特征包括哪些?

【答案】癌细胞是指由于基因突变,正常细胞的生长分化失控,脱离了衰老和死亡的正常途径,而具有无限增殖特性的细胞。其基本特征有:

(1)细胞生长与分裂失去控制,具有无限增殖能力,成为“永生”细胞;

(2)具有侵润性和扩散性;

(3)细胞间相互作用改变;

(4)

表达谱系及蛋白表达谱系或蛋白活性改变; (5)染色体非整倍性。

12.将某动物细胞的体细胞核移植到另一去核的体细胞之中,然后其余实验步骤完全按照动物克隆的方式,问能否培育出一头克隆动物来? 为什么?

【答案】(1)不能。

(2)因为要从一个细胞培养成一个完整的机体,这个细胞应当是全能性的细胞,而一个细胞之所以具有全能性,是因为其细胞质中存在着各种细胞质成分,即决定子,通过不均一的分配到子代细胞中,从而细胞向不同的方向分化,形成机体的各种组织。将动物细胞的体细胞核移植到另一去核的体细胞之中,因为细胞分化潜能逐渐受到限制而变窄,体细胞是由具有全能性的受精卵细胞逐级分化而成的终末分化细胞,因此体细胞的显然不含有诱导子代细胞向组成机体的各个组织分化的胞质成分,所以不能培育出一头克隆动物来。

13.细胞学与细胞生物学发展的历史大致可以划分为哪几个阶段?

【答案】细胞学和细胞生物学发展主要分为五个阶段:

(1)细胞的发现;

(2)细胞学说的建立;

(3)细胞学的经典时期;

(4)实验细胞学时期;

(5)细胞生物学学科的形成与发展。

14.什么是细胞分选? 基本原理如何?

【答案】(1)细胞分选是指用流式细胞计将特定的细胞分选出来的技术。

(2)原理:分选前,细胞要被戴上特殊的标记。所用的标记细胞的探针是能够同待分选细胞表面特征性蛋白(抗原)结合的抗体,而这种抗体又能够同某种荧光染料结合。当结合有荧光染料的探针与细胞群温育时,探针就会同具有特异表面抗原的细胞紧紧结合,由于抗体的结合,被结合的细胞带上了荧光标记。细胞被标记之后,除去游离的抗体,并将细胞进行稀释。当稀释的细胞进入超声波振荡器时,极稀的细胞悬浮液形成很小的液滴,一个液滴中只含有一个细胞。液滴一旦形成并通过激光束时,激光束激发结合在细胞表面抗体分子成为一种标签。当液滴逐个通过激光束时,受到两种检测器的检测:如果液滴中含有细胞就会激活干涉检测器,只有带有荧光标记细胞的液滴才会激活荧光检测器。当带有荧光标记的液滴通过激光束时,将两种检测器同时激活,引起液滴充电信号使鞘液带上负电荷。由于液滴带有负电荷,移动时就会向正极移动,进入到荧光标记细胞收集器中。如果是含有非荧光标记细胞的液滴进入激光束,只会被干涉检测器检测到,结果使充电信号将液滴的鞘液带上正电荷,从而在移动时偏向负极,被非荧光标记细胞收集器所收集。如果是不含有细胞的液滴进入激光束,则不会被任何检测器所检测,因而不会产生充电信号,液滴的鞘液不会带上任何电荷,所以在移动时不受任何影响直接进入非检测的收集器。