2018年北京市培养单位化学研究所820有机化学之基础有机化学考研基础五套测试题
● 摘要
一、选择题
1． 比较下列化合物发生硝化反应的速率, 最快的是（ ）, 最慢的是（ ）.
(A)
(C)
(B)
(D)
【答案】A ; C
【解析】硝化反应属亲电取代反应, 环上的电子云密度越大, 越易发生亲电取代反应. 电子云密度大小顺序为:呋喃>甲氧基苯>苯>吡啶.
2． 下列化合物中, 各自的烯醇式含量最高的为（ ）.
(A)
(B)
(C)
【答案】A
【解析】(A)项, 连在亚甲基上的两个基团, 一个为吸电子较强的三氟乙酰基, 另一个为共辄效应较强的苯甲酰基, 故其稀醇式最稳定, 含量最高.
3． 从苯中除去噻吩的最好办法是（ ）.
A. 层析法
B. 蒸馏法
C. 硫酸洗涤法
D. 溶剂提取法
【答案】C
【解析】噻吩在硫酸的作用下可质子化成盐而除去.
4． 下列反
应
（ ）.
(A)
(C)
【答案】D
第 2 页，共 58 页 的最终产物是
(B)
(D)
【解析】丙二酸二乙酯与1, 4-
二溴丁烷反应生成
子
后即得产物(D). , 经水解得二元羧酸, 脱去一分
5． 下列化合物在常温平衡状态下, 最不可能有芳香性特征的是（ ）.
(A)
【答案】B
【解析】规则:对于单烯共轭多烯分子,
当成环原子都处在同一平面且离域的电子数是4n+2时, 该化合物具有芳香性.
6． 丙酮、甲醛、二甲胺在中性或稍偏酸性的条件下缩合, 主要产物是（ ）.
(A)
(C)
【答案】C
【解析】
含活泼
基所取代.
7．
下列化合物的
(A)
【答案】D
【解析】
在谱中凡可使氢原子核外电子密度减小的一切因素, 都会时屏蔽作用减小, 化学位移增大. 而影响因素主要为诱导效应. 除此之外, 磁各向异性的影响也会使氢的化学位移发生很大变化. 在四个选项中, 均有氯原子在分子中, 存在诱导效应, 会使氢的化学位移增大; 但在(D)项中, 氢原子连在苯环上, 苯环的磁各向异性会使氢的化学位移增加至6〜8ppm 之间.
8． 比较下列化合物的沸点, 其中最高的是（ ）.
A.
B.
C.
【答案】c
【解析】首先化合物的沸点高低与相对分子量有关, 相对分子量大的沸点高. 所以以上四个选项C 与D 的沸点明显高于A 和B. 其次同分子量的异构体, 能形成分子间氢键的比能形成分子内氢键的沸点高. 由于选项C 能形成分子内氢键而选项D 能形成分子间氢键. 所以D 的沸点高于C.
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(B)
(C)
(D)
(B)
(D)
的丙酮与甲醛及二甲胺同时反应,
丙酮中的一个活泼被一个二甲胺甲谱中具有较大化学位移的化合物是（ ）.
(C)
(D)
(B)
D.
9． 与亚硝酸反应能生成强烈致癌物N-亚硝基化合物的是（ ）.
A. 伯胺
B. 仲胺
C. 叔胺
D. 都可以
【答案】B
【解析】仲胺与亚硝酸反应生成N-亚硝基化合物.
10．下列氨基酸的等电点由大到小的次序是:（ ）.
a.
c.
b.
d.
A.d>b>c>a B.c>a>b>d C.a>c>d>b D.b>c>d>a
【答案】C
【解析】a 分子中含多个氨基, 是碱性氨基酸, pI 值最大; b 是酸性氨基酸, pI 值最小; c 中咪唑环中1-位N 上的成对电子参与共轭体系的形成, 碱性极弱, 其佘两个N 原子显碱性, 属碱性氨基酸, 但pI 值比a 小; d 属于中性氨基酸, pI 值处于酸性氨基酸和碱性氨基酸之间.
二、填空题
11．比较下列各组化合物亲电取代反应活性:_____.
(A)
【答案】A>C>B
【解析】吡咯分子中环内每个碳原子提供1
个电子、氮原子提供2个p 电子, 组成大键, 氮原子的给电子共轭效应大于吸电子诱导效应, 故吡咯中电子云密度比苯高; 而吡啶分子中氮原子
上的孤对电子没有参与大键, 氮原子的吸电子诱导效应大于给电子的共轭效应, 故吡啶环内的电子云密度比苯低.
12．写出下列反应的反应条件_____、
_____.
【答案】
(B)
(C)
【解析】由烯烃制备醇的方法. 末端烯经在酸性介质催化下与水发生亲电加成可合成醇, 中间
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