男孩，3岁。生后5个月见体格发育落后，表情呆滞，伴有点头、弯腰样发作，每日约10余次。2岁开始出现呕吐，喂养困难。现体检见小儿智力明显落后，毛发棕黄色，肤色浅，尿无明显霉臭味，尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。该患儿系经典型苯丙酮尿症，应尽早开始饮食治疗。下列哪项不妥() A．给予低苯丙氨酸饮食，以预防脑损害及智能低下发生。 B．严格的饮食控制，主要使用于血浆苯丙氨酸水平持续高于1.22mmol/L者。 C．最好采用低苯丙氨酸配方，达到既限制苯丙氨酸摄入有保证正常生长发育之需。 D．6个月以后辅食的增加与正常儿相仿，要选择苯丙氨酸低的食品。 E．适当控制苯丙氨酸的摄入，持续至成人。
女，18岁，自感胸闷，X光检查见纵隔占位，CT检查如图，最可能的诊断为() A．纵隔畸胎瘤。 B．上纵隔胸腺瘤。 C．胸内甲状腺瘤。 D．淋巴瘤。 E．下纵隔胸腺瘤。
面神经最易遭病变侵袭或手术损伤的部位是() A．内耳道段。 B．迷路段。 C．乳突段。 D．鼓室段。 E．颞骨外段。
纤维软骨环嵌于() A．鼓切迹。 B．鼓沟。 C．鼓乳裂。 D．鳞鼓裂。 E．岩鼓裂。
男孩，3岁。生后5个月见体格发育落后，表情呆滞，伴有点头、弯腰样发作，每日约10余次。2岁开始出现呕吐，喂养困难。现体检见小儿智力明显落后，毛发棕黄色，肤色浅，尿无明显霉臭味，尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。上述患儿如为经典型苯丙酮尿症，其发生的最主要机制是() A．肝细胞内苯丙氨酸羟化酶缺乏。 B．体内有过多的苯丙酮酸。 C．苯丙氨酸在体内蓄积。 D．组氨羟化酶被抑制制。 E．四氢生物喋呤生成不足。
成人茎突平均长约()
