下列关于E试验结果读取说法正确的是() A．药敏试条两侧的抑菌圈与试条相交处位于试条上所示上下刻度之间时，读取较低一侧所示的读数。 B．沿药敏试条边缘生长的细菌线在阅读结果时不可忽略不计。 C．药敏试条两侧的抑菌圈与试条相交处不一致时，读取刻度数值较高一侧所示的读数。 D．出现双抑菌圈时，应读生长未被完全抑制的部分与药敏试条相交的读数。 E．接种量过高时，应读90%抑菌部分与药敏试条相交处的读数。。
能代表患者血清杀菌力的是() A．无肉眼可见菌生长的血清最高稀释管。 B．菌落计数等于或小于0.05%最初接种菌量的血清最高稀释管。 C．菌落计数等于或小于0.1%最初接种菌量的血清最高稀释管。 D．菌落计数等于或小于0.2%最初接种菌量的血清最高稀释管。 E．菌落计数等于或小于0.3%最初接种菌量的血清最高稀释管。
单药纸片搭桥法联合药敏试验，细菌对甲、乙两药均敏感，两药抑菌环交界呈锐角，两药联合对被检菌产生的作用是() A．协同作用。 B．拮抗作用。 C．累加作用。 D．无关作用。 E．其他作用。
液体稀释法不适合做药敏试验的是() A．头孢噻肟。 B．磺胺。 C．氧氟沙星。 D．万古霉素。 E．红霉素。
在琼脂稀释法中关于含药琼脂制备正确的是() A．将已稀释的抗菌药物按1:4(配置的药物溶液：琼脂培养基)加入。 B．在35～45℃水浴中平衡融化的MH琼脂。 C．对易降解药物，在使用48小时之内制备平板。 D．室温凝固后的平皿装入密闭塑料袋中，置2～8℃，贮存日期为1个月。 E．琼脂厚度为2mm。
E试验中每个140mm的药敏平皿内放置E试验试条最多放()
